عبارت مورد نظر خود را بنویسید
سندرم جانسون-مکمیلین یک اختلال عصبی-اکتودermal نادر است که با علائمی نظیر کمشنوایی هدایتی، ریزش مو، ناهنجاری گوش، اختلال بویایی و کمکاری غدد تناسلی مشخص میشود.
لوییس جیمز هاچت، متولد ۲۱ ژانویه ۱۹۹۰، کریکتباز سابق انگلیسی است که با وجود سندرم لهستان و ناتوانی مادرزادی در عضله سینهای راست و دو دنده، به موفقیتهایی در کریکت دست یافت. او به عنوان یک ضارب چپدست و پرتابکننده تند چپدست، نخستین بازی کلاس یک خود را در ۲۰۱۰ برای ساسکس انجام داد و با گرفتن ۵ ویکت در برابر لسترشر، خود را به عنوان یک استعداد نوظهور مطرح کرد.
کیدالت به بزرگسالی گفته میشود که علایق یا مصرف رسانهای او معمولاً برای کودکان مناسبتر است. این مفهوم ریشه در روانشناسی دارد و با اصطلاحاتی مانند سندرم پیتر پن مرتبط است. کیدالتها نهتنها در سرگرمی، بلکه در مد و رفتار اجتماعی نیز تأثیرگذار هستند.
روم هوبن، مرد بلژیکی که ۲۳ سال در حالت نباتی فرض میشد، در سال ۲۰۰۶ با تشخیص سندرم قفلشدگی کامل مواجه شد. مددکاران ادعا کردند او از طریق تکنیک ارتباط تسهیلشده میتواند ارتباط برقرار کند، اما این ادعا توسط محققان به چالش کشیده شد. جنجال اصلی زمانی آغاز شد که مجله آلمانی در اشپیگل داستان او را منتشر کرد و روش ارتباط تسهیلشده به عنوان تکنیکی بیاعتبار و غیراخلاقی مورد انتقاد قرار گرفت.
چرخش کوتاه (Short Turn) در حملونقل عمومی به ایستگاههای میانی گفته میشود که برخی سفرها در آنها خاتمه مییابند، بدون اینکه کل مسیر را طی کنند. این روش در برنامهریزی اتوبوسها و قطارها برای کاهش هزینهها و مدیریت بهتر ناوگان استفاده میشود.
«تنظیمکننده» داستان کوتاهی از اف. اسکات فیتزجرالد است که در مجموعه «همه آن جوانان غمگین» (۱۹۲۶) منتشر شد. این داستان به بررسی روابط پرآشوب زناشویی، بحرانهای روانی و سرخوردگیهای دوران جاز میپردازد و سرنوشت زنی را روایت میکند که برای پول ازدواج کرده و حالا با مسئولیتهای ناخواسته روبهروست.
«نامزد» یا «مادام»، داستان کوتاهی از آنتون چخوف است که در سال ۱۹۰۳ منتشر شد. این آخرین داستان کامل چخوف، روایتگر زندگی نادیا، دختری جوان است که از نامزدی بیعشق میگریزد و برای تحصیل به دانشگاه میرود. شخصیت مهم دیگر، ساشا، او را به این تصمیم تشویق میکند، اما در پایان داستان بر اثر سل میمیرد.
سندرم سکته مغز کوچک وضعیت نادر است که با اختلال جریان خون به مغز کوچک ایجاد میشود. علائم اصلی شامل سرگیجه، سردرد، استفراغ و عدم هماهنگی حرکتی (آتاکسی) است. با پیشرفتهای تصویربرداری و مدیریت عوارض، نرخ مرگومیر کاهش یافته، اما عوامل پیشآگهی بد مانند کاهش هوشیاری و هیدروسفالی پیشرونده وجود دارند.
CTS یک مخفف چندمنظوره در حوزههای رسانه، کسبوکار، آموزش، علم و فناوری و پزشکی است. این مقاله مهمترین معانی CTS از جمله سیستمهای پخش تلویزیونی، شرکتهای فناوری، مؤسسات الهیاتی، سندرمهای پزشکی و دیگر کاربردها را فهرست میکند.
سندرم گرادنیگو عارضهای نادر اما جدی پس از عفونت گوش میانی یا ماستوئیدیت است که با درد پشت چشم، فلج عصب ششم و عفونت گوش همراه میشود. تشخیص آن با تصویربرداری انجام میشود و درمان معمولاً آنتیبیوتیکی، و گاهی جراحی است.
«هایدو» واژهای چندمعنایی است که بسته به متن، به سربازان مزدور مجارستان، شهرستانهای تاریخی و امروزی، یک سندرم ژنتیکی بسیار نادر و شماری از چهرههای فرهنگی و سیاسی اشاره دارد.
سندرم وان لوئیزن (CMTC) یک اختلال نادر عروقی مادرزادی است که بر رگهای خونی پوست تأثیر میگذارد. این بیماری با ظاهر شبکهای و مرمری پوست مشخص میشود و ممکن است با ناهنجاریهای دیگری همراه باشد. درمان قطعی ندارد اما برخی علائم قابل مدیریت هستند.
سندرم پس از ترومبوز (PTS) یک عارضه بلندمدت ترومبوز وریدی عمقی (DVT) است که با علائمی مانند درد، سنگینی، وذم، تغییر رنگ پوست و زخمهای پا همراه است. عوامل خطر شامل سن بالا، DVT نزدیک و چاقی است. پیشگیری با جلوگیری از DVT و استفاده از جوراب فشرده و داروهای ضد انعقاد امکانپذیر است. درمان شامل بالا نگه داشتن پا، فشردگی و مراقبت از زخمها میشود.
«گامهای کوتاه بر اسکلهای بلند» نخستین آلبوم سخنپردازیِ هنری رولینز است که از اجراهای زنده در شهرهایی چون لسآنجلس، نیویورک و آمستردام گردآوری شده است. این آلبوم که ابتدا در تعداد محدود کاست منتشر شد، بعدها به صورت وینیل و دیسک دوگانه بازنشر شد. تنها قطعه موسیقی آن، «بیگانگی»، با همکاری رولند اس. هاوارد و کریس هاسکت اجرا شده است.
پروتئین RFXANK، کدگذاریشده توسط ژن RFXANK، در تنظیم مولکولهای MHC کلاس II نقش کلیدی دارد. این پروتئین با تشکیل کمپلکسی از فاکتورهای تنظیمکننده، رونویسی ژنهای MHC کلاس II را فعال میکند. جهش در این ژن با سندرم لنفوسیت برهنه نوع II مرتبط است.
تورپدو کوتاه مارک ۷، که با نام نوع D نیز شناخته میشود، در سال ۱۹۱۷ توسط پایگاه دریایی واشینگتن توسعه یافت. این تورپدو برای سازگاری با لولههای پرتاب تورپدو برخی زیردریاییها طراحی شد. با کاهش وزن کلاهک جنگی و کوتاهسازی مخزن هوا، وزن کلی آن ۲۶۸ کیلوگرم سبکتر و ۱۴۷ سانتیمتر کوتاهتر از مارک ۷ استاندارد بود. با وجود این تغییرات، ظرفیت هوا، سوخت و آب آن حدود یکسوم مارک ۷ بود. این تورپدو هرگز به تولید انبوه نرسید.
آپروزنسفالی XK، که با نامهای سندرم گارسیا-لوری و آپروزنسفالی-آتنسفالی هم شناخته میشود، اختلالی مادرزادی بسیار نادر است که به دلیل عدم تشکیل پیشمغز جنین رخ میدهد. این بیماری با علائمی مانند میکروسفالی (کوچکی سر)، میکروفتالمی (کوچکی چشمها)، و ناهنجاریهای دستگاه گوارش و تناسلی همراه است. بقای نوزاد مبتلا به این بیماری خارج از رحم غیرممکن است.
مرگ ناگهانی و ناشناخته در کودکی (SUDC) به مرگ کودکان بالای ۱۲ ماه گفته میشود که پس از بررسیهای کامل و کالبدشکافی، علت آن مشخص نمیشود. این پدیده شباهتهایی به سندرم مرگ ناگهانی نوزادی (SIDS) دارد، اما در کودکان بزرگتر رخ میدهد. تحقیقات کافی برای شناسایی عوامل خطر، ویژگیهای مشترک یا راهکارهای پیشگیری از SUDC انجام نشده است.
ژن MED12، واقع بر کروموزوم X، در رونویسی RNA پلیمراز II نقش دارد. جهشهای این ژن با اختلالاتی مانند سندرم لوهان-فراینز، سندرم FG، سرطان پروستات، میوم رحم و تومورهای فیبروئپیتلیال پستان مرتبط است.
جهش HFE H63D یک تغییر ژنتیکی در ژن HFE است که میتواند باعث هموکروماتوز و سایر مشکلات سلامتی شود. این جهش با افزایش جذب آهن مرتبط است و ممکن است به آسیب مغزی، بیماریهای قلبی و اختلالات عصبی منجر شود. سندرم H63D، یک حالت نادر ناشی از این جهش، علائمی مانند اختلالات حرکتی، شناختی و پوستی را به همراه دارد.
