عبارت مورد نظر خود را بنویسید
سندرم سکته مغز کوچک وضعیت نادر است که با اختلال جریان خون به مغز کوچک ایجاد میشود. علائم اصلی شامل سرگیجه، سردرد، استفراغ و عدم هماهنگی حرکتی (آتاکسی) است. با پیشرفتهای تصویربرداری و مدیریت عوارض، نرخ مرگومیر کاهش یافته، اما عوامل پیشآگهی بد مانند کاهش هوشیاری و هیدروسفالی پیشرونده وجود دارند.
پروتئین RFXANK، کدگذاریشده توسط ژن RFXANK، در تنظیم مولکولهای MHC کلاس II نقش کلیدی دارد. این پروتئین با تشکیل کمپلکسی از فاکتورهای تنظیمکننده، رونویسی ژنهای MHC کلاس II را فعال میکند. جهش در این ژن با سندرم لنفوسیت برهنه نوع II مرتبط است.
سندرم پس از ترومبوز (PTS) یک عارضه بلندمدت ترومبوز وریدی عمقی (DVT) است که با علائمی مانند درد، سنگینی، وذم، تغییر رنگ پوست و زخمهای پا همراه است. عوامل خطر شامل سن بالا، DVT نزدیک و چاقی است. پیشگیری با جلوگیری از DVT و استفاده از جوراب فشرده و داروهای ضد انعقاد امکانپذیر است. درمان شامل بالا نگه داشتن پا، فشردگی و مراقبت از زخمها میشود.
سندرم گرادنیگو عارضهای نادر اما جدی پس از عفونت گوش میانی یا ماستوئیدیت است که با درد پشت چشم، فلج عصب ششم و عفونت گوش همراه میشود. تشخیص آن با تصویربرداری انجام میشود و درمان معمولاً آنتیبیوتیکی، و گاهی جراحی است.
جیمز رابسون نام چند شخصیت برجسته است: استاد دانشگاه هاروارد در زمینه بودیسم و تائوئیسم چینی، یک ناشر و کتابفروش انگلیسی، پزشک تیم راگبی اسکاتلند، شاعر و ترانهسرای انگلیسی، رهبر اتحادیه کارگری معدنچیان بریتانیا، سیاستمدار مانیتوبا، گوینده رادیو و تلویزیون، سیاستمدار استرالیایی و یک شخصیت داستانی در سریال اُز.
کیدالت به بزرگسالی گفته میشود که علایق یا مصرف رسانهای او معمولاً برای کودکان مناسبتر است. این مفهوم ریشه در روانشناسی دارد و با اصطلاحاتی مانند سندرم پیتر پن مرتبط است. کیدالتها نهتنها در سرگرمی، بلکه در مد و رفتار اجتماعی نیز تأثیرگذار هستند.
روم هوبن، مرد بلژیکی که ۲۳ سال در حالت نباتی فرض میشد، در سال ۲۰۰۶ با تشخیص سندرم قفلشدگی کامل مواجه شد. مددکاران ادعا کردند او از طریق تکنیک ارتباط تسهیلشده میتواند ارتباط برقرار کند، اما این ادعا توسط محققان به چالش کشیده شد. جنجال اصلی زمانی آغاز شد که مجله آلمانی در اشپیگل داستان او را منتشر کرد و روش ارتباط تسهیلشده به عنوان تکنیکی بیاعتبار و غیراخلاقی مورد انتقاد قرار گرفت.
بتریکسابان (نام تجاری: بویکسا) یک داروی ضد انعقاد خوراکی است که به عنوان بازدارنده مستقیم فاکتور Xa عمل میکند. این دارو توسط FDA برای پیشگیری از ترومبوز وریدی در بزرگسالان بستری شده به دلیل بیماریهای حاد که در معرض خطر عوارض ترومبوآمبولیک هستند، تأیید شده است. بتریکسابان نسبت به سایر ضد انعقادهای خوراکی مستقیم، دفع کلیوی کمتری دارد و توسط آنزیم CYP3A4 متابولیزه نمیشود.
مرگ ناگهانی و ناشناخته در کودکی (SUDC) به مرگ کودکان بالای ۱۲ ماه گفته میشود که پس از بررسیهای کامل و کالبدشکافی، علت آن مشخص نمیشود. این پدیده شباهتهایی به سندرم مرگ ناگهانی نوزادی (SIDS) دارد، اما در کودکان بزرگتر رخ میدهد. تحقیقات کافی برای شناسایی عوامل خطر، ویژگیهای مشترک یا راهکارهای پیشگیری از SUDC انجام نشده است.
مجله سندرمهای نقص ایمنی اکتسابی (JAIDS) یک مجله پزشکی معتبر است که به پوشش جامع تحقیقات HIV/AIDS، از علوم پایه تا بالینی و همهگیرشناسی میپردازد. این مجله که توسط Lippincott Williams & Wilkins منتشر میشود، سابقهای طولانی در ارائه مقالات علمی با کیفیت دارد.
فهرست کامل قسمتهای انیمیشن جذاب «دوروتی و جادوگر شهر اُز» را در این مقاله بررسی کنید؛ سریالی که از سال ۲۰۱۷ پخش خود را آغاز کرد و تا سه فصل ادامه یافت.
«پَس دِ باک» (Pass the Buck) مسابقهای تلویزیونی در استرالیا بود که با اجرای جان بورجس، بر اساس نمونه آمریکایی آن ساخته شد. این برنامه در سال 2002 از شبکه Nine پخش شد و با وجود تلاشهای مجری، عمر کوتاهی داشت و فصل دوم آن تولید نشد. گیمپلی برنامه شامل رقابت شرکتکنندگان برای پاسخ به سوالات دستهبندی شده بود.
دالتپارین سدیم، که با نام تجاری فراگمین (Fragmin) شناخته میشود، یک هپارین با وزن مولکولی پایین است. این دارو برای پیشگیری و درمان ترومبوز ورید عمقی (DVT) و آمبولی ریه (PE) کاربرد دارد و به کاهش خطر سکته مغزی و حمله قلبی کمک میکند.
CTS یک مخفف چندمنظوره در حوزههای رسانه، کسبوکار، آموزش، علم و فناوری و پزشکی است. این مقاله مهمترین معانی CTS از جمله سیستمهای پخش تلویزیونی، شرکتهای فناوری، مؤسسات الهیاتی، سندرمهای پزشکی و دیگر کاربردها را فهرست میکند.
«هایدو» واژهای چندمعنایی است که بسته به متن، به سربازان مزدور مجارستان، شهرستانهای تاریخی و امروزی، یک سندرم ژنتیکی بسیار نادر و شماری از چهرههای فرهنگی و سیاسی اشاره دارد.
پروتئین SMC3، کدگذاریشده توسط ژن SMC3، یکی از زیرواحدهای کمپلکس کوهمزین است که در چسبندگی کروماتیدهای خواهری، بازترکیبی همولوگ و حلقهزنی DNA نقش دارد. این پروتئین عضو خانواده SMC است که در ترمیم DNA، فشردهسازی کروموزومها و تفکیک آنها نقش تنظیمکننده دارد. SMC3 همچنین در سندرم کورنلیا د لانژ و غشای پایه سلولها نقش مهمی ایفا میکند.
سندرم وان لوئیزن (CMTC) یک اختلال نادر عروقی مادرزادی است که بر رگهای خونی پوست تأثیر میگذارد. این بیماری با ظاهر شبکهای و مرمری پوست مشخص میشود و ممکن است با ناهنجاریهای دیگری همراه باشد. درمان قطعی ندارد اما برخی علائم قابل مدیریت هستند.
آپروزنسفالی XK، که با نامهای سندرم گارسیا-لوری و آپروزنسفالی-آتنسفالی هم شناخته میشود، اختلالی مادرزادی بسیار نادر است که به دلیل عدم تشکیل پیشمغز جنین رخ میدهد. این بیماری با علائمی مانند میکروسفالی (کوچکی سر)، میکروفتالمی (کوچکی چشمها)، و ناهنجاریهای دستگاه گوارش و تناسلی همراه است. بقای نوزاد مبتلا به این بیماری خارج از رحم غیرممکن است.
لوییس جیمز هاچت، متولد ۲۱ ژانویه ۱۹۹۰، کریکتباز سابق انگلیسی است که با وجود سندرم لهستان و ناتوانی مادرزادی در عضله سینهای راست و دو دنده، به موفقیتهایی در کریکت دست یافت. او به عنوان یک ضارب چپدست و پرتابکننده تند چپدست، نخستین بازی کلاس یک خود را در ۲۰۱۰ برای ساسکس انجام داد و با گرفتن ۵ ویکت در برابر لسترشر، خود را به عنوان یک استعداد نوظهور مطرح کرد.
ژن FMR1-AS1 یک RNA غیرکدکننده بلند است که با منطقه تکرار CGG ژن FMR1 همپوشانی دارد. بیان این ژن در حاملان پیشجهش سندرم شکنندگی X افزایش مییابد، اما در بیماران مبتلا به این سندرم خاموش میشود. این ژن دارای عملکرد ضدآپوپتوزی است.
