عبارت مورد نظر خود را بنویسید
لوییس جیمز هاچت، متولد ۲۱ ژانویه ۱۹۹۰، کریکتباز سابق انگلیسی است که با وجود سندرم لهستان و ناتوانی مادرزادی در عضله سینهای راست و دو دنده، به موفقیتهایی در کریکت دست یافت. او به عنوان یک ضارب چپدست و پرتابکننده تند چپدست، نخستین بازی کلاس یک خود را در ۲۰۱۰ برای ساسکس انجام داد و با گرفتن ۵ ویکت در برابر لسترشر، خود را به عنوان یک استعداد نوظهور مطرح کرد.
کلیسای کاتولیک سنت آزوالد و سنت ادموند اروسمیت در جاده لیورپول، شهر آشتون-این-میکرفیلد، منچستر بزرگ، انگلستان واقع شده است. این کلیسا با معماری رومانسک در سال ۱۹۳۰ تکمیل شد و دارای برج ناقوس چشمنواز با سقف هرمی مسی سبز است. داخل کلیسا با دو گنبد بشقابی و محرابی با کف مرمرین و فرشهای قرمز تزئین شده است.
کیدالت به بزرگسالی گفته میشود که علایق یا مصرف رسانهای او معمولاً برای کودکان مناسبتر است. این مفهوم ریشه در روانشناسی دارد و با اصطلاحاتی مانند سندرم پیتر پن مرتبط است. کیدالتها نهتنها در سرگرمی، بلکه در مد و رفتار اجتماعی نیز تأثیرگذار هستند.
مسیرهای هرمی شامل مسیر کورتیکوبولبار و کورتیکواسپاینال هستند که فیبرهای عصبی حرکتی را از قشر مغز به ساقه مغز و نخاع منتقل میکنند. این مسیرها در کنترل حرکات ارادی بدن نقش دارند. مسیر کورتیکوبولبار عضلات صورت و گردن را کنترل میکند، در حالی که کورتیکواسپاینال مسئول حرکات اندامهاست.
آپروزنسفالی XK، که با نامهای سندرم گارسیا-لوری و آپروزنسفالی-آتنسفالی هم شناخته میشود، اختلالی مادرزادی بسیار نادر است که به دلیل عدم تشکیل پیشمغز جنین رخ میدهد. این بیماری با علائمی مانند میکروسفالی (کوچکی سر)، میکروفتالمی (کوچکی چشمها)، و ناهنجاریهای دستگاه گوارش و تناسلی همراه است. بقای نوزاد مبتلا به این بیماری خارج از رحم غیرممکن است.
سندرم قلب-دست، نوع اسلوونیایی، یک اختلال ژنتیکی نادر با الگوی اتوزومال غالب است که با مشکلات پیشرونده قلبی و ناهنجاریهای مادرزادی در دستها و پاها همراه است. این سندرم نخستین بار در خانوادهای اسلوونیایی شناسایی شد و با علائمی مانند آریتمی قلبی، براکیداکتیلی و براکیمتاتارسیا مشخص میشود.
مرگ ناگهانی و ناشناخته در کودکی (SUDC) به مرگ کودکان بالای ۱۲ ماه گفته میشود که پس از بررسیهای کامل و کالبدشکافی، علت آن مشخص نمیشود. این پدیده شباهتهایی به سندرم مرگ ناگهانی نوزادی (SIDS) دارد، اما در کودکان بزرگتر رخ میدهد. تحقیقات کافی برای شناسایی عوامل خطر، ویژگیهای مشترک یا راهکارهای پیشگیری از SUDC انجام نشده است.
کاکاین نامی چندمعنایی است؛ از سرزمین افسانهای فراوانی و نام خانوادگی گرفته تا مکانی در انگلستان، خاندان اشرافی، سندرم ژنتیکی و قطعهای موسیقایی از ادوارد الگار.
سندرم گرادنیگو عارضهای نادر اما جدی پس از عفونت گوش میانی یا ماستوئیدیت است که با درد پشت چشم، فلج عصب ششم و عفونت گوش همراه میشود. تشخیص آن با تصویربرداری انجام میشود و درمان معمولاً آنتیبیوتیکی، و گاهی جراحی است.
سندرم جانسون-مکمیلین یک اختلال عصبی-اکتودermal نادر است که با علائمی نظیر کمشنوایی هدایتی، ریزش مو، ناهنجاری گوش، اختلال بویایی و کمکاری غدد تناسلی مشخص میشود.
آرامگاه هرمی شونهوفن در گورستان گریسلند شیکاگو، یادمانی خانوادگی از جنس گرانیت خاکستری است که در ۱۸۹۳ توسط ریچارد ای. اشمیت طراحی شد و با تلفیق نمادهای مصری و مسیحی، به یکی از عکاسیشدهترین بناهای این گورستان تبدیل شده است.
CTS یک مخفف چندمنظوره در حوزههای رسانه، کسبوکار، آموزش، علم و فناوری و پزشکی است. این مقاله مهمترین معانی CTS از جمله سیستمهای پخش تلویزیونی، شرکتهای فناوری، مؤسسات الهیاتی، سندرمهای پزشکی و دیگر کاربردها را فهرست میکند.
اُدوستومیا ترِبلوم گونهای بسیار کوچک از حلزونهای دریایی است که در اقیانوس آرام، نزدیک خلیج پاناما یافت میشود. صدف شیریرنگ و ساختار ریز آن از ویژگیهای شناسایی این نرمتن به شمار میرود.
سندرم وان لوئیزن (CMTC) یک اختلال نادر عروقی مادرزادی است که بر رگهای خونی پوست تأثیر میگذارد. این بیماری با ظاهر شبکهای و مرمری پوست مشخص میشود و ممکن است با ناهنجاریهای دیگری همراه باشد. درمان قطعی ندارد اما برخی علائم قابل مدیریت هستند.
LuLaRich مستند مینیسریالی آمریکایی است که به بررسی LuLaRoe، امپراتوری پوشاکی متهم به طرح هرمی بودن، میپردازد. با مصاحبه با کارمندان سابق، مالکان و کارشناسان، پروندهای جامع درباره ادعای کلاهبرداری ارائه میدهد.
سندرم سکته مغز کوچک وضعیت نادر است که با اختلال جریان خون به مغز کوچک ایجاد میشود. علائم اصلی شامل سرگیجه، سردرد، استفراغ و عدم هماهنگی حرکتی (آتاکسی) است. با پیشرفتهای تصویربرداری و مدیریت عوارض، نرخ مرگومیر کاهش یافته، اما عوامل پیشآگهی بد مانند کاهش هوشیاری و هیدروسفالی پیشرونده وجود دارند.
«هایدو» واژهای چندمعنایی است که بسته به متن، به سربازان مزدور مجارستان، شهرستانهای تاریخی و امروزی، یک سندرم ژنتیکی بسیار نادر و شماری از چهرههای فرهنگی و سیاسی اشاره دارد.
پروتئین SMC3، کدگذاریشده توسط ژن SMC3، یکی از زیرواحدهای کمپلکس کوهمزین است که در چسبندگی کروماتیدهای خواهری، بازترکیبی همولوگ و حلقهزنی DNA نقش دارد. این پروتئین عضو خانواده SMC است که در ترمیم DNA، فشردهسازی کروموزومها و تفکیک آنها نقش تنظیمکننده دارد. SMC3 همچنین در سندرم کورنلیا د لانژ و غشای پایه سلولها نقش مهمی ایفا میکند.
تنگی آئورت فرابالویی یک تنگی مادرزادی در آئورت، درست بالای دریچه آئورت است. این نوع نادرترین شکل تنگی آئورت است و اغلب با سایر ناهنجاریهای قلبی و سندرم ویلیامز مرتبط است. تشخیص آن از طریق اکوکاردیوگرافی یا امآرآی انجام میشود.
روم هوبن، مرد بلژیکی که ۲۳ سال در حالت نباتی فرض میشد، در سال ۲۰۰۶ با تشخیص سندرم قفلشدگی کامل مواجه شد. مددکاران ادعا کردند او از طریق تکنیک ارتباط تسهیلشده میتواند ارتباط برقرار کند، اما این ادعا توسط محققان به چالش کشیده شد. جنجال اصلی زمانی آغاز شد که مجله آلمانی در اشپیگل داستان او را منتشر کرد و روش ارتباط تسهیلشده به عنوان تکنیکی بیاعتبار و غیراخلاقی مورد انتقاد قرار گرفت.
