جستجو در مقالات

عبارت مورد نظر خود را بنویسید

20 نتیجه برای «اختلال عروقی مادرزادی» پاک کردن

نوروپاتی واسکولیتی: درک عوارض عروقی اعصاب محیطی

Vasculitic neuropathy

نوروپاتی واسکولیتی، آسیب عروق تغذیه‌کننده اعصاب محیطی است که می‌تواند ناشی از بیماری‌های سیستمیک یا اختلالات منفرد باشد. تشخیص آن با تست‌های الکتروفیزیولوژیک، آزمایش خون، بیوپسی عصب و معاینه بالینی صورت می‌گیرد و نیازمند درمان با کورتیکواستروئیدها یا داروهای تعدیل‌کننده سیستم ایمنی است.

بیماری‌های عصبی بیماری‌های خودایمنی اختلالات عروقی

مقیاس پرادر: سیستم ارزیابی ویریلیزاسیون دستگاه تناسلی

Prader scale

مقیاس پرادر، نام‌گذاری شده به افتخار آندریا پرادر، سیستمی برای سنجش میزان ویریلیزاسیون (مردانه‌شدگی) دستگاه تناسلی است. این مقیاس عمدتاً برای ارزیابی دستگاه تناسلی زنان در موارد هایپرپلازی مادرزادی غده فوق کلیوی (CAH) استفاده می‌شود و ۶ مرحله را از کاملاً زنانه (۰) تا کاملاً مردانه (۶) تعریف می‌کند.

سلامت زنان سلامت کودکان اختلالات ژنتیکی

شبکه وریدی مثانه

Vesical venous plexus

شبکه وریدی مثانه ساختاری عروقی است که در کف مثانه قرار دارد و وظیفه جمع‌آوری خون وریدی از مثانه در هر دو جنس را بر عهده دارد. در مردان، این شبکه خون را از غدد جنسی کمکی و در زنان از جسم غاری کلیتوریس جمع‌آوری می‌کند. خون جمع‌آوری شده از طریق وریدهای مثانه به وریدهای داخلی لگنی تخلیه می‌شود.

فیزیولوژی آناتومی سلامت لگنی

پروتئاز KLK7: نقشی کلیدی در سلامت پوست و بیماری‌ها

KLK7

KLK7، یا پروتئاز شبه‌کالیکرین 7، یک آنزیم کلیدی در لایه شاخی پوست است. این آنزیم با تجزیه پروتئین‌های مسئول اتصال سلول‌ها، به فرآیند پوست‌اندازی (دسکواماسیون) کمک کرده و در حفظ تعادل پوست نقش دارد. اختلال در عملکرد KLK7 با بیماری‌های پوستی مانند اگزما و پسوریازیس و همچنین پیشرفت برخی سرطان‌ها مرتبط است.

زیست‌شناسی مولکولی انکولوژی سلامت پوست

آزستاریس: ترکیب سرکسمتیل‌فنیدات/دکسمتیل‌فنیدات برای درمان اختلال بیش‌فعالی

Serdexmethylphenidate/dexmethylphenidate

آزستاریس (Azstarys) دارویی ترکیبی است که حاوی سرکسمتیل‌فنیدات (پیش‌داروی دکسمتیل‌فنیدات) و دکسمتیل‌فنیدات (انانتیومر d-threo متیل‌فنیدات نژادی) می‌باشد. این دارو برای درمان اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) در افراد ۶ سال به بالا تجویز می‌شود. آزستاریس در مارس ۲۰۲۱ در ایالات متحده تأیید شد و عوارضی مانند کاهش اشتها، تهوع، سرگیجه و افزایش فشار خون را ممکن است به همراه داشته باشد.

داروهای ترکیبی داروهای ADHD داروهای محرک

تنگی آئورت فرابالویی

Supravalvular aortic stenosis

تنگی آئورت فرابالویی یک تنگی مادرزادی در آئورت، درست بالای دریچه آئورت است. این نوع نادرترین شکل تنگی آئورت است و اغلب با سایر ناهنجاری‌های قلبی و سندرم ویلیامز مرتبط است. تشخیص آن از طریق اکوکاردیوگرافی یا ام‌آر‌آی انجام می‌شود.

ژنتیک پزشکی بیماری‌های قلبی سندرم‌های نادر

متخصص ثبت‌شده مداخله‌های قلبی عروقی

Registered cardiovascular invasive specialist

متخصص ثبت‌شده مداخله‌های قلبی عروقی (RCIS) در ایالات متحده، دستیار کاردیولوژیست در انجام روش‌های کاتتریزاسیون قلبی است. این روش‌ها برای تشخیص انسداد در رگ‌های خونی تغذیه‌کننده عضله قلب و شناسایی مشکلات دیگر به کار می‌روند.

آموزش پزشکی کاردیولوژی مداخله‌های قلبی

خیز یادگیری (ستاره‌پیمایی: ویجر)

Learning Curve (Star Trek: Voyager)

قسمت شانزدهم از سریال ستاره‌پیمایی: ویجر، با عنوان «خیز یادگیری»، آخرین قسمت فصل اول است. در این قسمت، توووک اعضای گروه مارکیز را به اجبار در برنامه آموزشی استارفلیت شرکت می‌دهد. همزمان، سیستم‌های کشتی به دلیل خرابی بسته‌های ژل بیونورال دچار اختلال می‌شود. این قسمت در مه ۱۹۹۵ پخش شد و ۸.۳ میلیون بیننده در آمریکا داشت.

سریال‌های علمی تخیلی ستاره‌پیمایی تحلیل قسمت‌های تلویزیونی

سندرم وان لوئیزن: اختلال نادر عروقی مادرزادی پوست

Cutis marmorata telangiectatica congenita

سندرم وان لوئیزن (CMTC) یک اختلال نادر عروقی مادرزادی است که بر رگ‌های خونی پوست تأثیر می‌گذارد. این بیماری با ظاهر شبکه‌ای و مرمری پوست مشخص می‌شود و ممکن است با ناهنجاری‌های دیگری همراه باشد. درمان قطعی ندارد اما برخی علائم قابل مدیریت هستند.

اختلالات عروقی بیماری‌های نادر پوست و مو

پروتئین ZFPM2: نقش حیاتی در رشد جنینی و بیماری‌های مادرزادی

ZFPM2

پروتئین ZFPM2، عضوی از خانواده FOG، در تنظیم فاکتورهای رونویسی GATA نقش کلیدی دارد. این پروتئین در رشد بافت‌های قلب، دیافراگم و غدد جنسی جنین دخیل است. جهش‌های ژن ZFPM2 باعث بیماری‌های مادرزادی مانند نقص‌های قلبی، فتق دیافراگمی و ابهام در دستگاه تناسلی می‌شود.

ژنتیک مولکولی بیماری‌های مادرزادی بیولوژی رشد

ژن SCZD11 و ارتباط آن با مستعدسازی اسکیزوفرنی

SCZD11

ژن SCZD11، واقع در کروموزوم ۱۰، پروتئینی را کدگذاری می‌کند که در ارتباط با مستعدسازی اسکیزوفرنی در انسان‌ها نقش دارد. این ژن بخشی از مکانیسم‌های ژنتیکی پیچیده‌ای است که در بروز این اختلال روانی دخیل هستند.

سلامت روان ژنتیک اسکیزوفرنی

فلج مغزی (Cerebral Palsy)

Cerebral palsy

فلج مغزی (CP) گروهی از اختلالات حرکتی است که در اوایل کودکی ظاهر می‌شود و ناشی از ناهنجاری در رشد یا آسیب به مغز کنترل‌کننده حرکت است. علائم آن شامل اختلال در هماهنگی، سفتی یا ضعف عضلانی، لرزش، مشکلات حسی، بینایی، شنوایی و تکلم است.

پزشکی سلامت کودکان

اوروتنسین-II: یک پپتید قدرتمند با نقش‌های متعدد در بدن

Urotensin-II

اوروتنسین-II (U-II) یک پپتید لیگاند است که به عنوان قوی‌ترین منقبض‌کننده عروقی شناخته می‌شود. این پپتید در سیستم‌های زیستی متعددی مانند قلبی-عروقی، عصبی، غدد درون‌ریز و کلیوی نقش دارد و به عنوان هدفی امیدوارکننده برای توسعه داروهای جدید مطرح است. U-II در انسان توسط ژن UTS2 کدگذاری می‌شود و ساختار آن در گونه‌های مختلف متفاوت است.

بیوشیمی داروسازی فیزیولوژی

لُوکیک (Low Kick): ضربه قدرتمند به پا در هنرهای رزمی

Low kick

لُوکیک، ضربه‌ای رایج در هنرهای رزمی که با ساق پا یا کف پا به پایین‌تن حریف (ران یا ساق پا) وارد می‌شود. این تکنیک برای ایجاد اختلال در تعادل، تحرک و آسیب‌رسانی به عضلات و استخوان‌های پا به کار می‌رود.

هنرهای رزمی کیک بوکسینگ آموزش رزمی

تلکانتیوس: فاصله غیرطبیعی گوشه‌های داخلی پلک

Telecanthus

تلکانتیوس به افزایش فاصله بین گوشه‌های داخلی پلک‌ها (کانتی مدیال) گفته می‌شود، در حالی که فاصله بین مردمک‌ها طبیعی است. این حالت با هیپرتلوریسم که افزایش فاصله بین کل چشم‌ها است، متفاوت است. تلکانتیوس با اختلالات مادرزادی متعددی ارتباط دارد و می‌تواند ناشی از آسیب به مجموعه بینی-چشم‌خانه‌ای-پرویدی (NOE) باشد.

بیماری‌های چشمی اختلالات مادرزادی آناتومی صورت

منحنی پاسخ فاز

Phase response curve

منحنی پاسخ فاز (PRC) تغییرات موقتی در دوره تناوب نوسانات را در پاسخ به یک اختلال، به عنوان تابعی از فاز دریافت آن نشان می‌دهد. این منحنی در زمینه‌های مختلفی مانند ریتم‌های زیستی، از جمله ضربان قلب، ریتم‌های شبانه‌روزی و فعالیت عصبی، کاربرد دارد. PRCها در تحقیقات ریتم‌های شبانه‌روزی و درمان اختلالات خواب مانند جت‌لاگ و اختلال خواب ۲۴ ساعته استفاده می‌شوند.

زیست‌شناسی پزشکی خواب

جودیث ال. رابوپورت

Judith L. Rapoport

جودیث ال. رابوپورت روانپزشک آمریکایی و رئیس شاخه روانپزشکی کودک در مؤسسه ملی سلامت روان (NIMH) است. تحقیقات او بر تشخیص روانپزشکی کودک، اختلال نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD) و اختلال وسواس-اجبار متمرکز است و گروه تحقیقاتی او نیز روان‌زایمانی کودکی را مطالعه می‌کند. او کتاب معروف «پسر که نمی‌توانست از شستن دست بکشد» را نوشته و بیش از ۳۰۰ مقاله علمی منتشر کرده است.

تحقیقات پزشکی روانپزشکی سلامت روان کودک

فصل طوفان‌های جنوب اقیانوس آرام ۱۹۶۹-۱۹۷۰

1969–70 South Pacific cyclone season

فصل طوفان‌های جنوب اقیانوس آرام در سال‌های ۱۹۶۹-۱۹۷۰، فصلی کم‌فعالیت بود که تنها شامل هفت اختلال جوی، پنج طوفان گرمسیری و دو طوفان شدید گرمسیری شد. تنها طوفانی که به خشکی رسید، طوفان داون بود که در ۱۰ فوریه تشکیل شد و آخرین طوفان، افسردگی گرمسیری ایزا، در ۱۹ آوریل از بین رفت.

هواشناسی اقیانوس آرام طوفان‌های گرمسیری

سندرم سکته مغز کوچک

Cerebellar stroke syndrome

سندرم سکته مغز کوچک وضعیت نادر است که با اختلال جریان خون به مغز کوچک ایجاد می‌شود. علائم اصلی شامل سرگیجه، سردرد، استفراغ و عدم هماهنگی حرکتی (آتاکسی) است. با پیشرفت‌های تصویربرداری و مدیریت عوارض، نرخ مرگ‌ومیر کاهش یافته، اما عوامل پیش‌آگهی بد مانند کاهش هوشیاری و هیدروسفالی پیشرونده وجود دارند.

بیماری‌های مغز و اعصاب سکته مغزی عوارض عصبی

برج سینت-پیترز-لو

Sint-Pieters-Leeuw Tower

برج سینت-پیترز-لو، که گاهی به نام برج وی‌آر‌تی نیز شناخته می‌شود، بلندترین سازه مستقل در بلژیک است. این برج در حومه بروکسل، بین سال‌های ۱۹۹۱ تا ۱۹۹۴ ساخته شد. محل ساخت آن به دلیل موقعیت مرکزی در بلژیک و کاهش اختلال در فرودگاه بروکسل انتخاب شد. با وجود مشکلات قانونی اولیه، مجوز ساخت آن در سال ۲۰۰۷ به صورت رتروئکتیو تأیید شد.

تاریخ معماری سازه‌های بلژیک برج‌های ارتباطی