امیسیزوماب، با نام تجاری هم لیبرا، یک آنتیبادی مونوکلونال دوسوی انسانیشده است که توسط شرکتهای ژننتک و چوگای (زیرمجموعه هوفمن-لاروش) برای درمان هموفیلی A توسعه یافته است. این دارو با اتصال به فاکتورهای انعقادی IX و X، نقش فاکتور VIII را که در بیماران هموفیلی A ناقص یا مفقود است، ایفا میکند.
در نوامبر ۲۰۱۷، امیسیزوماب در ایالات متحده برای درمان بیماران هموفیلی A که به درمانهای قبلی مقاوم شده بودند، تأیید شد. در آوریل ۲۰۱۸ نیز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) این دارو را تحت عنوان درمان انقلابی برای سایر بیماران هموفیلی A نیز مجوز داد. FDA این دارو را به عنوان اولین دارو در کلاس خود طبقهبندی کرده است.
عوارض جانبی
شایعترین عوارض جانبی (بیش از ۱۰٪) شامل واکنش در محل تزریق، سردرد و درد مفاصل است.
مکانیسم اثر
امیسیزوماب با اتصال به فاکتور انعقادی IX فعالشده و فاکتور X، روند انعقاد خون را تسهیل میکند. این عملکرد معمولاً توسط فاکتور VIII انجام میشود که در بیماران هموفیلی A ناقص یا مفقود است.