BMS-F ترکیبی شیمیایی متعلق به خانواده آمینواالکیلایندولها است که حدود سال ۱۹۹۹ توسط شرکت داروسازی بریستول-مایرز اسکویب (Bristol-Myers Squibb) ابداع شد.
این ترکیب به عنوان یک آگونیست قوی و انتخابی برای گیرنده کانابینوئید CB2 شناخته میشود. BMS-F دارای میل ترکیبی (Ki) ۸ نانومولار در گیرنده CB2 است و نسبت به گیرنده مرتبط CB1، انتخابی ۵۰۰ برابری نشان میدهد. این ویژگی نشاندهنده تمایل بالای آن به اتصال به گیرنده CB2 نسبت به CB1 است.
مطالعات نشان دادهاند که BMS-F دارای اثرات ضدالتهابی است و میتواند آزادسازی فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-α) را مهار کند. TNF-α یک سیتوکین کلیدی در فرآیندهای التهابی بدن است و مهار آن میتواند در درمان بیماریهای التهابی مفید باشد.
ترکیبات مرتبط و مراجع
در حوزه آمینواالکیلایندولها و داروهای طراحی شده، ترکیبات مشابهی نیز مورد بررسی قرار گرفتهاند. برخی از این ترکیبات عبارتند از:
- A-796,260
- APP-FUBINACA
- JWH-200
- MDMB-FUBINACA
- MN-25
- Pravadoline
- S-777,469
- WIN 55,212-2
منابع علمی در این زمینه به درک بهتر مکانیسمهای اثر و کاربردهای بالقوه این ترکیبات کمک میکنند.