عبارت مورد نظر خود را بنویسید
KTN1 ژنی است که پروتئین کینکتین را در انسان کدگذاری میکند. این پروتئین در حمل و نقل اندامکها و وزیکولها در امتداد میکروتوبولها نقش دارد و در فرآیندهای حیاتی مانند بازیافت غشای شبکه آندوپلاسمی و سازماندهی دستگاه گلژی دخیل است.
کراس (KRAS) ژنی است که پروتئین K-Ras را کدگذاری میکند. این پروتئین در مسیر RAS/MAPK نقش دارد و سیگنالهای رشد و تمایز سلولی را منتقل میکند. جهشهای کراس با انواع سرطانها از جمله ریه، پانکراس و روده بزرگ مرتبط است. این ژن به عنوان یک سوئیچ مولکولی عمل میکند و در صورت جهش، میتواند باعث فعالسازی مداوم سیگنالهای رشد شود.
پسئوروتین A یک متابولیت ثانویه قارچ Aspergillus است. زیستسنتز آن با خوشه ژنی PsoA کنترل میشود و آنزیمهای PsoC تا PsoF در تغییرات پس از پلیکتید سینتاز نقش دارند. اپوکسید میانی به دو فرم پسئوروتین A و D تبدیل میشود.
بیالارا، که با اختصار Bllra. در تجارت ارکیدهها شناخته میشود، نهوتوگنوس هیبرید بینژنی Brassia، Cochlioda، Miltonia و Odontoglossum است. این ارکیده معمولاً در گلخانه پرورش داده میشود و با تنوع رنگی گستردهای که ارائه میدهد، گزینهای جذاب برای نمایشگاهها و فضاهای تزئینی است.
بیبلیوم به مجموعهٔ پیکرهٔ متون زیستی گفته میشود و در بیوانفورماتیک برای استخراج الگوها، هدفهای ژنی و سرنخهای دارویی از منابع علمی کاربرد دارد.
RGS18 ژنی است که پروتئینی از خانواده تنظیمکنندههای سیگنالدهی G را میسازد. این پروتئین با خاموشکردن سریعتر سیگنالهای G، بر واکنش پلاکتها و خطر تصلب شرایین اثر میگذارد.
PPP1R3A ژنی است که زیرواحد تنظیمی ۳A فسفاتاز پروتئین ۱ را میسازد؛ پروتئینی وابسته به گلیکوژن عضله که در تنظیم قند خون، سوختوساز گلیکوژن و ارتباط با دیابت نوع ۲ و چاقی نقش دارد.
ژن هستهای، ژنی است که توالی دیانای آن در هسته سلول یوکاریوتی قرار دارد. بیشتر ژنهای یوکاریوتها هستهای هستند و در مقایسه با ژنهای میتوکندریایی و کلروپلاستی، نقش اساسی در عملکرد سلول ایفا میکنند. این ژنها در فرایندهای حیاتی مانند سنتز پروتئین، تنظیم بیان ژن و تعامل با ارگانلهای درونهمزیست مشارکت دارند.
پروتئین TDRD7، کدگذاریشده توسط ژن TDRD7، در سلولهای ملانوسیتی تحت تأثیر فاکتور MITF قرار میگیرد. چندریختیهای ژنی این پروتئین با کاهش خطر آبمروارید مرتبط هستند و با پروتئین TACC1 تعامل دارد.
جهش HFE H63D یک تغییر ژنتیکی در ژن HFE است که میتواند باعث هموکروماتوز و سایر مشکلات سلامتی شود. این جهش با افزایش جذب آهن مرتبط است و ممکن است به آسیب مغزی، بیماریهای قلبی و اختلالات عصبی منجر شود. سندرم H63D، یک حالت نادر ناشی از این جهش، علائمی مانند اختلالات حرکتی، شناختی و پوستی را به همراه دارد.
میکروآرانای میآر-۹۶ یک مولکول تنظیمکننده بیان ژن است که در فرآیندهای شنوایی نقش حیاتی دارد. جهش در این میکروآرانای با کاهش شنوایی ارثی در انسان و موش مرتبط است. این مولکول با هدف قرار دادن ژنهای خاص، عملکرد سلولهای موئی گوش داخلی را تحت تأثیر قرار میدهد.
