عبارت مورد نظر خود را بنویسید
چو من کای، متولد ۱۷ اکتبر ۱۹۹۰، ورزشکار پارا بدمینتون هنگکنگی است که به دلیل بیماری ژنتیکی از رشد قد طبیعی بازماند. او در بازیهای پاراآسیایی ۲۰۱۸ مدال طلا و در پارالمپیک ۲۰۲۰ مدال نقره را کسب کرد. چو از سال ۲۰۱۷ در مسابقات بینالمللی برای هنگکنگ بازی میکند و در رقابتهای جهانی و مدار جهانی BWF نیز افتخارات متعددی دارد.
FAM105B یک پروتئین انسانی است که توسط ژن FAM105B کدگذاری میشود. این ژن در کروموزوم ۵ قرار دارد و نقش مهمی در ساختار و عملکرد سلولی ایفا میکند.
پارک گوزن ژهوشیتسه، یک بنای طبیعی در منطقه بوهم مرکزی جمهوری چک است. این پارک در سال ۱۸۶۷ توسط خانواده تون-هوهنشتاین تأسیس شد و به دلیل گوزنهای سفید نادرش مشهور است. با وجود چالشهای ژنتیکی، جمعیت گوزنها تاکنون حفظ شده است.
فلج دورهای هیپرکالمیک اختلالی ژنتیکی و غالب است که کانالهای سدیمی عضلات را درگیر میکند. این بیماری با ضعف عضلانی یا لرزشهای غیرقابل کنترل همراه است که با افزایش پتاسیم خون، گرما یا سرما تشدید میشود و در نهایت به فلجی موقت ختم میشود.
درمان سلولی TK یک روش درمانی آزمایشی است که برای درمان لوسمی پرخطر مورد بررسی قرار گرفته است. این روش بر اساس مهندسی ژنتیکی سلولهای T اهدایی برای بیان ژن خودکشی (TK) است. هدف از این درمان، پیشگیری و درمان بازگشت لوسمی و تقویت سیستم ایمنی بیمار است.
رنگ موی انسان متنوعترین ویژگی ظاهری در میان انسانهاست. این تنوع شگفتانگیز ناشی از میزان و نوع ملانین در فولیکولهای مو است. از موهای تیره تا روشن، هر رنگ داستان ژنتیکی خود را دارد.
آچاتینلا تنیولاتا، گونهای حلزون درختی رنگارنگ و بومی جزیره اوآهو در هاوایی است. این جانور کوچک، با صدفی بیضیشکل و نوارهای قهوهای، جزو نرمتنان آبزی و از خانواده آچاتینلیده محسوب میشود. به دلیل ارتباط ژنتیکی نزدیک، زیرگونهای از آچاتینلا ویریدانس به شمار میرود.
ویروسها برای تکثیر به سلول میزبان وابستهاند و با تصرف دستگاه تولید مثلی سلول، ساختار ژنتیکی خود را تکثیر میکنند. این فرایند به نوع اسید نوکلئیک (DNA یا RNA) ویروس بستگی دارد. چرخه زندگی ویروس شامل مراحل ورود، تکثیر، ریزش و نهفتگی است. ویروسها خارج از سلول قادر به فعالیت نیستند و اغلب گونههای خاصی از میزبان را آلوده میکنند.
ایزوژنیک به معنای یکسان بودن از نظر ژنتیکی است و در زمینههای مختلف مانند زایگوزی و مدلهای بیماری انسانی کاربرد دارد. این مفهوم در زیستشناسی و پزشکی برای توصیف سلولها یا ارگانیسمهایی با ژنتیک یکسان استفاده میشود.
زنبور عسل اسپانیایی، زیرگونهای از زنبور عسل غربی است که بومی شبهجزیره ایبری و جزایر بالئاری میباشد. این زنبور با ویژگیهای مورفولوژیکی خاص، رفتار دفاعی سریع و تنوع ژنتیکی ناشی از آمیزش با جمعیتهای آفریقایی و اروپایی، نقش مهمی در اکوسیستم منطقه ایفا میکند.
سندرم مکل-گروبر یک اختلال ژنتیکی کشنده و نادر است که با ناهنجاریهایی در کلیه، سیستم عصبی مرکزی، کبد و ریه همراه است. این سندرم به نام دو پزشک، یوهان مکل و گئورگ گروبر، نامگذاری شده است. علائم اصلی شامل کیستهای کلیوی، ناهنجاریهای مغزی، چندانگشتی و نقص در رشد کبد و ریه است.
ژانوس جاپتوس استیناستروپ (۱۸۱۳-۱۸۹۷) زیستشناس و جانورشناس برجسته دانمارکی بود که به دلیل کشف اصول ژنتیکی و مطالعاتش در زمینه تغییرات آبوهوایی شهرت یافت. او به عنوان استاد دانشگاه کپنهاگ، نقش مهمی در توسعه علوم طبیعی ایفا کرد و با دانشمندانی مانند چارلز داروین همکاری داشت.
جهش HFE H63D یک تغییر ژنتیکی در ژن HFE است که میتواند باعث هموکروماتوز و سایر مشکلات سلامتی شود. این جهش با افزایش جذب آهن مرتبط است و ممکن است به آسیب مغزی، بیماریهای قلبی و اختلالات عصبی منجر شود. سندرم H63D، یک حالت نادر ناشی از این جهش، علائمی مانند اختلالات حرکتی، شناختی و پوستی را به همراه دارد.
پروانه دمچلچلهای غولپیکر ماداگاسکار، بزرگترین پروانه بومی این جزیره است که با طول بال ۱۴ سانتیمتری و جایگاه ژنتیکی منحصربهفرد، تنها عضو سرده خود در جهان شناخته میشود.
صدف فاروقی، محقق ارشد بنیاد ولکام و استاد متابولیسم و پزشکی در دانشگاه کمبریج، به بررسی ژنتیک چاقی میپردازد. تحقیقات او نقش محوری محور لپتین-ملانوکورتین در تنظیم اشتها را نشان داده و ارتباط بین جهشهای ژنتیکی و ترجیحات غذایی را آشکار ساخته است.
مار کبری نوارقهوهای (Naja fuxi) گونهای از مار کبری سمی است که بومی جنوب شرقی آسیا میباشد. این گونه تا سال ۲۰۲۲ بخشی از Naja kaouthia در نظر گرفته میشد، اما مطالعات ژنتیکی آن را به عنوان گونهای جداگانه شناسایی کرد.
ژن MED12، واقع بر کروموزوم X، در رونویسی RNA پلیمراز II نقش دارد. جهشهای این ژن با اختلالاتی مانند سندرم لوهان-فراینز، سندرم FG، سرطان پروستات، میوم رحم و تومورهای فیبروئپیتلیال پستان مرتبط است.
«یک مدار بسته و مشترک» رمانی علمی-تخیلی از بکی چمبرز است که در سال ۲۰۱۶ منتشر شد. این کتاب دنبالهای بر رمان «راه طولانی تا سیارهای کوچک و خشمگین» است. داستان حول محور هوش مصنوعی لاوکرافت میچرخد که به بدن اندرویدی منتقل میشود و به همراه پپر، تکنیسینی، زندگی مستقل را تجربه میکند. همچنین، روایت موازی دیگری زندگی کودکی بردهی اصلاحشدهی ژنتیکی را به تصویر میکشد.
موشهای تراریخته، با تغییر ژنتیکی هدفمند، به عنوان مدلهای آزمایشگاهی برای مطالعه بیماریهای انسانی و توسعه دارو استفاده میشوند. این مدلها از دهه ۱۹۷۰ میلادی با پیشرفتهای محققانی مانند برینستر و پالمیتر توسعه یافتند و امروزه در تحقیقات سرطان، دیابت و سایر بیماریها نقش کلیدی دارند.
کندون نامی است که به مکانهای مختلفی در استرالیا و آمریکا، یک دهانه در ماه، و یک نامخانوادگی ایرلندی اشاره دارد. این واژه همچنین با کمیته کندون و مفاهیم دیگری مانند کدون ژنتیکی و رقص بالیایی کندونگ مرتبط است.
