درمان سلولی TK: رویکردی نوین برای درمان لوسمی پرخطر

درمان سلولی TK چیست؟

درمان سلولی TK یک روش درمانی آزمایشی است که برای درمان لوسمی پرخطر مورد استفاده قرار می‌گیرد. این روش در حال حاضر در فاز سوم آزمایش‌های بالینی قرار دارد تا کارایی و مفید بودن آن در محیط بالینی تعیین شود.

این درمان در بیمارانی که در مرحله اول یا مراحل بعدی بهبود کامل لوسمی حاد قرار دارند و در معرض خطر بازگشت بیماری هستند، یا در بیمارانی که بیماری آنها عود کرده و کاندیدای پیوند سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک از اهداکننده نیمه‌هموار هستند، مورد بررسی قرار گرفته است.

چگونگی عملکرد درمان سلولی TK

درمان سلولی TK بر اساس مهندسی ژنتیکی سلول‌های T اهدایی است تا ژن خودکشی تیمیدین کیناز (TK) از ویروس هرپس سیمپلکس را بیان کنند. پس از اصلاح ژنتیکی، این سلول‌ها به بیمارانی که نیاز به پیوند سلول‌های هماتوپوئتیک دارند، تزریق می‌شوند.

هدف از تزریق سلول‌های حاوی ژن TK، پیشگیری و درمان بازگشت لوسمی و تقویت سیستم ایمنی بیمار است. این ژن امکان حفظ اثرات محافظتی ایمنی و ضدلوسمی سلول‌های T اهدایی را فراهم می‌کند، در حالی که واکنش‌های مضر احتمالی بین این سلول‌ها و بافت‌های سالم بیمار، موسوم به واکنش پیوند در برابر میزبان، را کنترل می‌نماید.

فعالسازی سیستم خودکشی سلولی با تجویز گانسیکلوویر، یک داروی ضد ویروسی، انجام می‌شود که تنها منجر به مرگ سلول‌های بیان‌کننده TK در بیمارانی با واکنش پیوند در برابر میزبان می‌گردد.

درمان سلولی TK در اتحادیه اروپا و ایالات متحده عنوان داروی یتیم را دریافت کرده است.