موسورومیکوتا

موسورومیکوتا یک رده در پادشاهی قارچ‌هاست. این رده شامل گروه متنوعی از کپک‌های مختلف، از جمله کپک‌های رایج نان Mucor و Rhizopus است. این یک فیلوم خواهر با Dikarya است.

به طور غیررسمی به عنوان زایگومایست‌ها I شناخته می‌شود، موسورومیکوتا شامل Mucoromycotina، Mortierellomycotina و Glomeromycotina است و عمدتاً از قارچ‌های مایکوریزایی، اندوفیت‌های ریشه‌ای و تجزیه‌کننده‌های گیاهی تشکیل شده‌اند. Mucoromycotina و Glomeromycotina می‌توانند رابطه‌های شبیه مایکوریزا با گیاهان بدون عروق تشکیل دهند. موسورومیکوتا شامل چندین خط مایکوریزایی، اندوفیت‌های ریشه‌ای و تجزیه‌کننده‌های منابع کربنی گیاهی است. گونه‌های Mucoromycotina به عنوان مایکوپارازیت‌ها یا انگل‌های احتمالی آرتروپودها، مانند ساپروب‌ها عمل می‌کنند. هنگامی که موسورومیکوتا حیوانات را آلوده می‌کنند، به عنوان عوامل بیماری‌زای فرصت‌طلب دیده می‌شوند. Mucoromycotina قارچ‌های سریع‌الرشد و ساکنان اولیه سوبسترات‌های غنی از کربن هستند. Mortierellomycotina قارچ‌های رایج خاکی هستند که به عنوان اندوفیت‌های ریشه‌ای گیاهان چوبی ظاهر می‌شوند و به عنوان ساپروب‌ها جدا می‌شوند. Glomeromycotina در خاک زندگی می‌کنند، شبکه‌ای از هیفا تشکیل می‌دهند، اما بر کربن آلی از گیاهان میزبان وابسته هستند. در عوض، قارچ‌های مایکوریزای آرشی مواد مغذی را به گیاه می‌رسانند.

تولیمثل

حالت‌های شناخته‌شده تولیدمثل در موسورومیکوتا، تولید زایگوسپور و تولیدمثل بی‌جنس است. زایگوسپورها می‌توانند تزئیناتی روی سطح داشته باشند و تا چند میلی‌متر قطر برسند. تولیدمثل بی‌جنس معمولاً شامل تولید اسپورانگیوسپور یا کلایدیوسپور است. اسپورکپ‌های چندسلولی در داخل Mucoromycotina و Mortierellomycotina وجود دارند و در گونه‌های Glomeromycotina به صورت تجمعی از تولیدکننده‌های اسپور دیده می‌شوند. در Mucorales نشان داده شده، تولیدمثل جنسی تحت کنترل ژن‌های نوع جفت‌آمیزی، sexP و sexM است که تولید فرمون‌های مورد نیاز برای بلوغ هیفا به گامت‌انگیا را تنظیم می‌کنند. ژن sexP در طول رشد گیاهی و جفت‌آمیزی بیان می‌شود، در حالی که ژن sexM در طول جفت‌آمیزی بیان می‌شود. تولیدمثل جنسی در Glomeromycotina ناشناخته است، اگرچه وقوع آن از مطالعات ژنومی استنتاج می‌شود. با این حال، هیفاهای تخصصی اسپورهای شبیه کلایدیوسپور را به صورت بی‌جنس تولید می‌کنند؛ این‌ها ممکن است در موقعیت‌های ترمینال (آپیکال) یا جانبی روی هیفا، یا اینترکالری (تشکیل‌شده در داخل هیفا، بین سلول‌های زیرآپیکال) قرار داشته باشند. گونه‌های Glomeromycotina هیفاهای کوانیوسیتیک تولید می‌کنند که می‌توانند اندوسیمبیونت‌های باکتریایی داشته باشند. Mortierellomycotina به صورت بی‌جنس از طریق اسپورانژیوم‌هایی که یا فاقد کولوملا هستند یا کولوملا کاهش‌یافته‌ای دارند که اسپورانژیوم را حمایت می‌کنند، تولیدمثل می‌کنند. گونه‌های Mortierellomycotina فقط کلونی‌های میکروسکوپی تشکیل می‌دهند، اما برخی اسپوروکارپ‌های چندسلولی می‌سازند. تولیدمثل جنسی Mucoromycotina از طریق تشکیل زایگوسپور نمونه‌ای و تولیدمثل بی‌جنس است و شامل تولید زیاد اسپورانژیوم می‌شود.

مورفولوژی

Mucoromycotina دارای بدنه‌های قطب‌چرخنده دیسکویید نیم‌کره‌ای هستند. اگرچه بدنه‌های قطب‌چرخنده به عنوان مراکز سازمان‌دهنده میکروتوبول عمل می‌کنند، اما باقی‌مانده‌های چیدمان مشخصه 9+2 میکروتوبول سنتریول‌ها را ندارند. گونه‌های Mucoromycotina و Mortierellomycotina هیفاهای با قطر بزرگ، کوانیوسیتیک تولید می‌کنند. Glomeromycotina نیز هیفاهای کوانیوسیتیک با آربوسکول‌های هیفایی بسیار شاخه‌دار و باریک در سلول‌های میزبان تشکیل می‌دهند. هنگامی که سپتاسیون در موسورومیکوتا رخ می‌دهد، در پایین ساختارهای تولیدمثل تشکیل می‌شود.

تولید لیپید، پلی‌فسفات و کاروتنوئیدها

متابولیسم موسورومیکوتا می‌تواند بسیاری از سوبسترات‌های مشتقی از منابع مختلف نیتروژن و فسفر را برای تولید لیپید، کیتین، پلی‌فسفات و کاروتنوئیدها استفاده کند. یافته شده است که آنها در یک فرآیند تخمیر همزمان متابولیت‌هایی مانند پلی‌فسفات و لیپید تولید می‌کنند. تولید بیش از حد کیتین از قارچ‌های موسورومیکوتا می‌تواند با محدود کردن فسفر معدنی انجام شود. موسورومیکوتا قادر به انباشت مقادیر بالایی از لیپید در زیست‌توده سلولی خود هستند که به قارچ‌ها امکان تولید اسیدهای چرب چنداشباع و کاروتنوئید را می‌دهد. یافته شده است که آنها فعالیت ضد میکروبی را از لیپیدهای خام کل قارچ‌ها القا می‌کنند. تولید زیاد لیپید از موسورومیکوتا پتانسیل استفاده در تولید بیودیزل را دارد.

گالری

تصاویری در دسترس نیستند.

همچنین ببینید

• Mucor circinelloides

منابع

مراجعی موجود نیست.

لینک‌های خارجی

لینکی موجود نیست.