عبارت مورد نظر خود را بنویسید
جورج مریمن (۱۸۴۵–۱۸۹۳) سیاستمداری استرالیایی بود که در سیدنی متولد شد. او پس از تحصیل در مدارس معتبر، به عنوان وکیل مشغول به کار شد و بعدها به عضویت مجلس قانونگذاری نیوساوتولز درآمد. مریمن در دورههای مختلف نمایندگی غرب سیدنی را بر عهده داشت، اما به دلیل بیماری در ۱۸۸۹ از سیاست کنارهگیری کرد.
جان لوول (حدود ۱۸۵۱–۱۹۱۳) تاجر و عضو شورای شهر لسآنجلس در قرن نوزدهم بود. او مالک فروشگاه مواد غذایی و املاک متعددی بود. لوول به دلیل آسیبهای مغزی و بیماری صرع، دوران سختی را سپری کرد و در نهایت در خانهاش در ونیز، کالیفرنیا درگذشت.
کتاب «پیش از آنکه خداحافظی کنم» نوشته روت پیکاردی، با تدوین خواهر و همسرش، داستان زندگی او را در مواجهه با سرطان سینه روایت میکند. این اثر از ستونهای روزنامهای و مکاتبات پیکاردی الهام گرفته و نگاهی عمیق به مبارزه او با این بیماری تا زمان درگذشتش در سپتامبر ۱۹۹۷ ارائه میدهد.
متی ۸:۲، دومین آیه از فصل هشتم انجیل متی، آغاز داستان معجزه شفای جذامی توسط عیسی مسیح را روایت میکند. این آیه، اولین معجزه از سلسله معجزات در انجیل متی است که با درخواست شفا از سوی فردی مبتلا به بیماری پوستی همراه است.
گلچین گیلانی، با نام اصلی مجدالدین میرفخرایی، شاعر و پزشک ایرانی بود که در سال ۱۹۱۰ در رشت زاده شد. او پس از تحصیل در انگلستان، در زمینه پزشکی گرمسیری و بیماریهای عفونی تخصص یافت و تا پایان عمر در انگلستان زندگی کرد. گیلانی به عنوان مترجم برای بیبیسی کار کرد و شعر مشهور «باران» را سرود که از آثار برجسته شعر معاصر فارسی است.
KLK7، یا پروتئاز شبهکالیکرین 7، یک آنزیم کلیدی در لایه شاخی پوست است. این آنزیم با تجزیه پروتئینهای مسئول اتصال سلولها، به فرآیند پوستاندازی (دسکواماسیون) کمک کرده و در حفظ تعادل پوست نقش دارد. اختلال در عملکرد KLK7 با بیماریهای پوستی مانند اگزما و پسوریازیس و همچنین پیشرفت برخی سرطانها مرتبط است.
فیلم «زندگی یا مرگ» (۱۹۵۴) ساخته کمال الشیخ، داستان مردی را روایت میکند که به دلیل بیماری قلبی، دخترش را برای تهیه دارو میفرستد. اما دارو به اشتباه با سم کشنده ترکیب شده و ماجراهایی پیچیده را رقم میزند. این فیلم در جشنواره کن ۱۹۵۵ شرکت کرد.
بیمارستان آماگر در جزیره آماگر کپنهاگ دانمارک قرار دارد و در سال ۱۹۹۷ از ادغام دو بیمارستان ساندبی و سنت الیزابت تأسیس شد. این مرکز درمانی روی بیماریهای رایج تمرکز دارد و به عنوان بیمارستان آموزشی دانشگاه کپنهاگ فعالیت میکند.
فیلیپ دارسی هارت، پژوهشگر برجسته پزشکی بریتانیایی، زندگی پرباری را در ۱۰۶ سالگی پشت سر گذاشت. او با پیشگامی در درمان سل و توسعه پزشکی مبتنی بر شواهد، نقش مهمی در تاریخ علم پزشکی ایفا کرد. هارت همچنین در تحقیقات بیماریهای شغلی معدنچیان و مکانیسمهای بیماریزایی سلولهای میکروبی نقش داشت.
CADgene یک پایگاه داده جامع است که ژنهای مؤثر بر بیماری عروق کرونر (CAD) را دستهبندی و تحلیل میکند. این پایگاه داده، اطلاعات ژنهایی را که بر سیستم ایمنی، التهاب، سلامت عروقی و متابولیسم لیپیدها تأثیر میگذارند، گردآوری کرده است.
DLK یک نشانه کوتاه و چندمعنایی است که بسته به زمینه میتواند به ایستگاههای راهآهن، کد ایرلاین، بیماری چشم، آنزیم یا پروتئین اشاره کند.
اگزوبازیدیوم واکینیوم واریته ژاپنیکوم یک عامل بیماریزای گیاهی است که به عنوان قارچ بیماریزا شناخته میشود. این قارچ در سال ۱۸۹۶ توصیف شد و جزئی از زیرگروه اوستلاگینومایکوتینا به شمار میرود.
نرمین سلطان، شاهزادهای از خاندان عثمانی، در ۲۷ ژانویه ۱۹۲۳ در کاخ اسکودار متولد شد. او دختر شهزاده محمود شوکت و آدیله خانمسلطان بود. نرمین از کودکی به بیماری سل استخوان مبتلا بود. پس از تبعید خاندان عثمانی در ۱۹۲۴، او به همراه مادربزرگش، نایمه سلطان، در نیس فرانسه ساکن شد. نرمین به عنوان مدل نقاشی مشهور «اودالیسک او فواییول نوار» اثر هنري ماتیس انتخاب شد که بعدها به قیمت ۱۵ میلیون یورو به فروش رسید.
معبد ایمامییا، واقع در منطقه کیتا-کو کیوتو، یکی از معابد تاریخی شینتو است که ابتدا برای دعا در برابر بیماریهای واگیردار تأسیس شد. امروزه این معبد به مکانی برای دعا برای سلامتی عمومی تبدیل شده است. جشنواره یاسورای ماتسوری، یکی از سه جشنواره اصلی کیوتو، هر ساله در این معبد برگزار میشود.
طلسم سیگتونا یک، یک طلسم رونیک از قرن یازدهم است که در سال ۱۹۳۱ در شهر سیگتونا، اوپلاند سوئد کشف شد. این طلسم از مس ساخته شده و دارای کتیبهای به خط باستروپدون است که دعاهایی برای دور کردن بیماری و آسیبهای جادویی را شامل میشود.
جهش HFE H63D یک تغییر ژنتیکی در ژن HFE است که میتواند باعث هموکروماتوز و سایر مشکلات سلامتی شود. این جهش با افزایش جذب آهن مرتبط است و ممکن است به آسیب مغزی، بیماریهای قلبی و اختلالات عصبی منجر شود. سندرم H63D، یک حالت نادر ناشی از این جهش، علائمی مانند اختلالات حرکتی، شناختی و پوستی را به همراه دارد.
انجمن پاتولوژی بریتانیا و ایرلند، سازمانی حرفهای با هدف «درک بیماریها» است. اعضای آن شامل پاتولوژیستهای بالینی، آزمایشگاهی و دانشگاهی هستند. این انجمن با برگزاری گردهماییها، سخنرانیها و حمایت از تحقیقات، به ارتقای دانش پاتولوژی میپردازد. همچنین، نشریه معتبر «ژورنال پاتولوژی» تحت حمایت این انجمن منتشر میشود.
بیماری خشکیدگی تاجی، درختان سونداری (Heritiera fomes) را در منطقه سونداربانس بنگلادش و بنگال غربی تهدید میکند. این بیماری از دهه ۱۹۷۰ میلادی شدت گرفته و علیرغم تحقیقات، علت دقیق آن هنوز ناشناخته است. افزایش فلزات سنگین در رسوبات و شرایط استرسزا از عوامل احتمالی آن به شمار میروند.
دیسکروماتوزیس یونیورسالیس ارثی یک اختلال رنگدانهای پوستی است که با لکههای تیره و روشن به شکل تور در سراسر بدن ظاهر میشود. این بیماری نادر، ناشی از جهش در ژنهای SASH1 و ABCB6 است و به صورت اتوزومال غالب و مغلوب به ارث میرسد.
زنان پزشک سالرنو، گروهی از زنان پیشگام در پزشکی بودند که در مدرسه پزشکی اسکولا مدیکا سالرنیتانا در ایتالیا تحصیل کردند. این مدرسه یکی از نخستین مراکزی بود که به زنان اجازه تحصیل میداد. این زنان نه تنها در زمینه بیماریهای زنان فعالیت میکردند، بلکه در تمام شاخههای پزشکی از جمله جراحی و علوم تجربی نقش مهمی ایفا کردند.
