معرفی قورباغه درختی ساعت شنی
قورباغه درختی ساعت شنی، با نام علمی Dendropsophus ebraccatus، به دلیل طرح طلایی-قهوهای شبیه به ساعت شنی که در میان پوست زرد رنگ پشت آن دیده میشود، این نام را گرفته است. قسمت زیرین بدن آنها نیز زرد رنگ است. دستها و پاهای پایینی معمولاً دارای طرحهای برجستهای هستند، در حالی که قسمت بالایی پاها یا رانها زرد روشن است و ظاهری شبیه به پوشیدن شلوار ندارد. نام گونه «ebraccata» در لاتین به معنای «بدون شلوار» ترجمه میشود.
پراکندگی جغرافیایی
این گونه در سراسر مکزیک، از جنوب وراکروز و شمال اوآخاکا، و در مناطق جنوبیتر مانند چیاپاس، تاباسکو و شبه جزیره یوکاتان یافت میشود. قورباغه درختی ساعت شنی همچنین در شمال گواتمالا و بلیز، و مناطقی از هندوراس و نیکاراگوئه پراکنده است. این قورباغه در آمریکای مرکزی، از کاستاریکا تا پاناما، و حتی تا کلمبیا و شمال غربی اکوادور نیز حضور دارد.
طبقهبندی
Dendropsophus ebraccatus عضوی از خانواده بزرگ قورباغههای درختی Hylidae و جنس Dendropsophus است. جنس Dendropsophus شامل گروهی از قورباغههای درختی کوچک و عمدتاً زرد رنگ است که در سراسر آمریکای مرکزی و جنوبی یافت میشوند. یکی از ویژگیهای منحصر به فرد این جنس این است که تمام افراد این جنس ۳۰ کروموزوم دارند. پس از یک بازنگری بزرگ در خانواده Hylidae در سال ۲۰۰۵، D. ebraccatus از جنس Hyla به جنس Dendropsophus در خانواده Hylidae منتقل شد. این گونه را میتوان از گونههای مشابه با شناسایی الگوی پشتی غالب آن، یعنی طرح ساعت شنی، تشخیص داد، زیرا ممکن است با گونههای نزدیک مانند D. manonergra و D. triangulum اشتباه گرفته شود.
توصیف ظاهری
D. ebraccatus قورباغههای درختی کوچک و صافی هستند که دارای دوشکلی جنسی میباشند؛ نرها به طور قابل توجهی کوچکتر از مادهها هستند. رنگآمیزی پشتی آنها شامل لکهها و خالهایی است که رنگ دقیق آنها از زرد، طلایی یا قهوهای متغیر است. این لکهها میتوانند شبیه به ساعت شنی به نظر برسند، در حالی که بقیه پوست آنها پسزمینهای زرد روشن را برای لکههای تیرهتر فراهم میکند. الگوی رنگ پشتی D. ebraccatus را میتوان به صورت طرح ساعت شنی با خال، ساعت شنی بدون خال، خالدار و ساده طبقهبندی کرد؛ با این حال، الگوی ساعت شنی در بیشتر جمعیتها غالب است. آنها به دلیل اینکه هنگام باز کردن پاهای عقبی، لکههای تیرهرنگ طرحدارشان به رانها ادامه نمییابد و به جای آن پوست زرد کمرنگ در رانها دیده میشود، «قورباغههای بدون شلوار» نیز نامیده میشوند. این ظاهر شبیه به نداشتن شلوار را به آنها میدهد. قورباغه درختی ساعت شنی دارای اندامهای جلویی نسبتاً بزرگی نسبت به تناسب بدن خود است. همچنین دارای دیسکهای انگشتی توسعهیافته برای بالا رفتن از درختان است. پدهای انگشتی آنها از طریق تغییر شکل سلولهای اپیتلیال نرم میچسبند. آنها همچنین اندامهای عقبی بلندی برای پریدن از درختی به درخت دیگر دارند. در مقایسه با بیشتر قورباغههای بیدم (Anura)، بیشتر تبادل گاز از طریق سوراخهای بینی آنها صورت میگیرد، اما در واقع بیشتر دیاکسید کربن را از طریق پوست نفوذپذیر خود دفع میکنند.
توزیع
قورباغه درختی ساعت شنی بومی مکزیک، در مناطق خاصی مانند جنوب وراکروز، شمال اوآخاکا، چیاپاس، تاباسکو و شبه جزیره یوکاتان است. D. ebraccatus به طور معمول در کشورهای جنوبیتر از جمله گواتمالا، بلیز، کاستاریکا و پاناما دیده شده است. تنها چند جمعیت شناخته شده از D. ebraccatus در نیکاراگوئه و هندوراس وجود دارد. آنها حتی در شمال کلمبیا و شمال غربی اکوادور نیز به وفور یافت میشوند.
تولید مثل
قورباغههای درختی ساعت شنی در فصل بارندگی آمریکای مرکزی و جنوبی، بین ماههای می تا نوامبر، برای تولید مثل به حوضچههای آب شیرین در مناطق پوشیده از گیاه مهاجرت میکنند. پس از تجمع در اطراف حوضچههای آب شیرین، از همخوانی (chorus) به عنوان استراتژیهایی برای انتخاب جفت استفاده میکنند. نرها در شب در پشت شاخ و برگهای اطراف لبههای مردابها و برکهها پنهان میشوند و برای جذب جفتهای ماده، صداهای طولانی تولید میکنند. هنگامی که یک نر توسط ماده انتخاب میشود، او بر پشت ماده بالا میرود و اسپرم خود را در مجرای ادراری او رها میکند.
مادهها در طول فصل تولید مثل چندین بار تخمگذاری میکنند و فواصل بین دورههای تولید مثل میتواند تا ۱۰ روز باشد. مادهها بین ۱۸۰ تا ۳۰۰ تخم میگذارند که در یک شب به حداکثر هشت توده مجزا تقسیم میشود. تخمها یا به صورت لایههای منفرد روی سطح بالایی برگهایی که روی آب شیرین آویزان هستند، یا به صورت خوشههای متصل به پوشش گیاهی شناور درون خود آب گذاشته میشوند. قورباغههای درختی ساعت شنی در انعطافپذیری تولیدمثلی خود منحصر به فرد هستند و به آنها اجازه میدهد هم تخمهای آبی و هم تخمهای درختی تولید کنند. تخمهای درختی روی سطوح بالایی برگهایی که روی آب آویزان هستند گذاشته میشوند، به طوری که نوزادان قورباغه (تَدپُلها) پس از بیرون آمدن به داخل آب میافتند، و تخمهای آبی به پوشش گیاهی شناور در آب متصل میشوند تا از غرق شدن تخمها جلوگیری شود.
جفتیابی
رفتار جستجوی جفت
تحقیقات در زمینه ارتباطات قورباغههای بیدم نشان میدهد که گروههایی از نرها برای جذب مادهها و جفتگیری همخوانی (chorus) میکنند. موفقیت نسبی این قورباغههای نر در جذب مادهها به این بستگی دارد که چگونه صدای تبلیغاتی آنها بتواند مادهها را به فضای آوازخوانی آنها هدایت کند. با افزایش تراکم نرها، صدای تبلیغاتی یک نر با صداهای دیگر آمیخته میشود. این سردرگمی منجر به ناتوانی مادهها در یافتن فضای آوازخوانی میشود که صدای تبلیغاتی از آن نشأت گرفته است. کمترین شدت صدای همسایه که یک قورباغه نر تحمل میکند، آستانه پرخاشگری نامیده میشود. هنگامی که این آستانه رسید، یک قورباغه نر از صدایی متفاوت به نام صدای پرخاشگرانه برای شروع درگیری یا عدم تحمل بین نرها استفاده میکند. صداهای تبلیغاتی و پرخاشگرانه هر دو شامل یک نت مقدماتی هستند که با طیف وسیعی از تعداد کلیکها، و نتها و الگوهای متعدد به پایان میرسد. برخلاف صداهای تبلیغاتی، صداهای پرخاشگرانه با نرخ تکرار بالاتر و صداهای طولانیتر مشخص میشوند.
تعاملات نر به نر
برخلاف اکثر گونههای قورباغه همخوان، گروههای همخوان D. ebraccatus صداهای پرخاشگرانه دوربرد را بیشتر از صداهای نزدیک تولید میکنند. نسبت و تعداد بیشتر صداهای پرخاشگرانه دوربرد باعث میشود نرهای D. ebraccatus بیشتر تحت تأثیر صداهای اطراف در گروههای همخوان قرار گیرند تا صداهای یک قورباغه منفرد. این تأثیر از سوی نرهای دیگر، این قورباغههای نر را مجبور میکند تا صداهای خود را به طور مداوم تنظیم کنند. به طور کلی، قورباغههای نر به صداهای ۲ تا ۴ هرتز با صداهای تبلیغاتی همزمان پاسخ میدهند. از سوی دیگر، نرها صداهای تبلیغاتی متناوب یا یک صدای پرخاشگرانه اولیه تأخیری را هنگام پاسخ به صدایی با شدت ۱۰۰ دسیبل یا بیشتر تولید میکنند.
برای صداهای پرخاشگرانه، صداهای طولانی برای تعاملات نزدیک و درگیریهای فیزیکی استفاده میشوند. در طول تعاملات نزدیک که در آن یک قورباغه نر به دیگری حمله میکند، آنها در حالی که صداهای با مدت زمان طولانی رد و بدل میکنند، با هم گلاویز میشوند. این درگیریهای فیزیکی معمولاً فقط یک دقیقه طول میکشند مگر اینکه در تماس نزدیک بمانند و گاهی ادامه یابند. از طرف دیگر، صداهای کوتاه در طول تعاملات دوربرد استفاده میشوند.
تعاملات ماده و نر
انتخاب جفت
زمانبندی صدا نقش مهمی در انتخاب جفت ماده در D. ebraccatus دارد. همزمانی صداهای تبلیغاتی نرها، موفقیت تولیدمثلی کمتری برای نرها در مجاورت نزدیک ایجاد میکند. نری که صداهای خود را دیرتر شروع میکند، انتخاب جفت ارجح است زیرا مادهها به نظر میرسد صداهایی را ترجیح میدهند که آخرین صدا باشند. نتهای کلیک در پایان صدای تبلیغاتی تأخیری ممکن است یکی از دلایلی باشد که مادهها صدای تأخیری را ترجیح میدهند، زیرا کلیکهای صدای پیشرو توسط صدای تأخیری مسدود میشود.
زمانبندی صداهای نر فقط به صدایی که تولید میکنند بستگی دارد و نه به صداهایی که میشنوند. نرهای D. ebraccatus همزمانی بیشتری، یا همپوشانی صداها، هنگام تولید صداهای تبلیغاتی نشان میدهند و ترجیح میدهند هنگام تولید صداهای پرخاشگرانه با صداهای دیگر متناوب شوند. صداهایی با مدت زمان نت مقدماتی ۱۵۰ تا ۲۰۰ میلیثانیه، همزمانترین پاسخها را به کارآمدترین شکل تولید میکنند. اگرچه مادهها به طور کلی صدای تأخیری را ترجیح میدهند، اما بیشتر به صدای تأخیری جذب میشوند که زمانبندی کلی آن به صورت صدای تبلیغاتی اول و آخر تولید میشود. در مواردی که نر پیشرو به صداهای پرخاشگرانه (که در بخش جفتیابی معرفی شده است) تغییر میکند، همپوشانی افزایش یافته بین صدای پرخاشگرانه پیشرو و صدای تبلیغاتی تأخیری میتواند باعث شود مادهها دیگر صدای تبلیغاتی تأخیری را ترجیح ندهند.
یکی دیگر از جنبههای صداهای نر که انتخاب جفت را تحت تأثیر قرار میدهد، تعداد نتها است. اغلب، یک صدای تبلیغاتی پاسخدهنده با اولین صدای تبلیغاتی همزمان میشود، همانطور که قبلاً توضیح داده شد، اما چند نت نیز دارد. صداهای تبلیغاتی فقط در صورت وجود در همخوانیهای بسیار متراکم، ۱ نتی هستند.
جفتیابی (Courting)
نرهای D. ebraccatus برای جذب و جفتیابی مادهها و در نهایت جفتگیری، صداهایی تولید میکنند. دو نوع صدای زمانبندی شده وجود دارد که نرها تولید میکنند: صداهای پیشرو، که اول شروع میشوند، و صداهای تأخیری یا دنبالهدار، که در میانه صدای پیشرو شروع میشوند. زمانبندی نرهای صدا دهنده تأخیری، رقبای نر خود را مجبور میکند تا در میانه صدای تبلیغاتی خود، صدا را تمام کنند. این بدان معناست که صدا دهنده تأخیری، صدا را با شنیده شدن صداهای رقیب در همان زمان به پایان میرساند. در پاسخ به نرهای صدا دهنده تأخیری، نرهای پیشرو استراتژی استفاده از صداهای پرخاشگرانه را اتخاذ کردند. از آنجایی که صداهای پرخاشگرانه طولانیتر از صداهای تبلیغاتی هستند، نر پیشرو به یک صدای پرخاشگرانه تغییر میکند در حالی که نر دنبالهدار از یک صدای تبلیغاتی استفاده میکند، که به نر پیشرو اجازه میدهد در موارد بیشتری آخرین صدا را تمام کند و موفقیت تولیدمثلی خود را افزایش دهد. این استراتژی توضیحی برای این است که چرا D. ebraccatus سطوح بالایی از صداهای پرخاشگرانه دارد که برای هر گونه دیگری از قورباغه همخوان که در بخش تعاملات نر به نر ذکر شد، پرهزینه خواهد بود.
با وجود این، نرهای صدا دهنده تأخیری نمیتوانند تاخیر زمانی خود را افزایش دهند تا همپوشانی را کاهش دهند و تضمین کنند که آخرین صدا را تمام میکنند. زمان پاسخ از یک صدای نر به صدای دیگر در حدود ۲۱۰ میلیثانیه باقی میماند، صرف نظر از نوع صدا، به جز زمانی که استراحت افزایش مییابد و نرها به صداهای پرخاشگرانه تغییر میکنند. همچنین شواهدی وجود دارد که نرها خطاهای زیادی در تشخیص صدای پرخاشگرانه مرتکب میشوند که منجر به کاهش زمان پاسخ به تهدید و کاهش جذابیت برای مادهها میشود، زیرا زمانبندی صدا اشتباه است. از آنجایی که مادهها بیشتر به صداهای پرخاشگرانه کم و صداهای تبلیغاتی جذب میشوند، این میتواند توضیح دهد که چرا نرها بیشتر تمایل دارند سطوح پرخاشگری خود را با صداهای دیگر هماهنگ کنند. این برخلاف افزایش صرف شدت پرخاشگری در صدای آنها در پاسخ به صداهای پرخاشگرانه دیگر است.
صدای همزمان چند نتی دارای دو مزیت است: نتهای متعدد میتوانند نتهای کلیک را در صدای پیشرو پنهان کنند و همزمانی، شانس تولید صدای پاسخ توسط رهبر را کاهش میدهد. شانس کاهش پاسخ صدا به این دلیل اتفاق میافتد که بسیاری از قورباغهها اگر صدایی کمتر از ۲۱۰ میلیثانیه پس از شروع اولین صدایشان تولید شود، پاسخ نمیدهند. تنها زمانی که یک صدای تبلیغاتی همزمان، چند نتی نیست، در همخوانیهای بسیار متراکم است که صداهای تبلیغاتی فقط ۱ نتی هستند.
رژیم غذایی
در حالی که تَدپُلها گیاهخواران ماکروفاژ هستند، ممکن است در حضور تَدپُلهای مرده رفتار آدمخوارانه از خود نشان دهند. بالپریان (Lepidoptera)، لارو دوبالان (Diptera) و عنکبوتیان (Araneae) مهمترین بخش رژیم غذایی D. ebraccatus بالغ را تشکیل میدهند، زمانی که این شکار فراوان در منطقه اطراف باشد. شکار D. phlebodes و D. ebraccatus یکسان است و تنها تفاوت آن این است که D. ebraccatus طعمههای بزرگتری را مصرف میکند.
مراقبت والدین
تخمگذاری (Oviposition)
تخمهای آبی که دچار اختلال نشدهاند، با سرعت کمی سریعتر از تخمهای درختی رشد میکنند و میانگین زمان هچ شدن آنها ۳.۵ روز پس از قرارگیری است. هر دو گروه تخم میتوانند سرعت رشد خود را در حضور شرایط نامساعد مانند آب و هوا یا شکارچیان تغییر دهند. نرخ رشد و زمان هچ شدن میتواند از ۶۷٪ سریعتر تا ۶۰۰٪ کندتر از زمان هچ شدن بدون اختلال متغیر باشد. نرخ رشد تا حدی توسط سرعت ترشح آنزیم توسط غده هچ در داخل تخم کنترل میشود. آنزیمهای ترشح شده توسط غده هچ، سرعت تجزیه غشای ژل تخم را کنترل میکنند.
D. ebraccatus به این دلیل خاص است که انعطافپذیری تولیدمثلی در محل تخمگذاری خود دارد. برخلاف هر مهرهدار دیگری، این قورباغهها میتوانند هم در آب و هم در خشکی تخم بگذارند. بیشتر گونههای مهرهدار برای تخمگذاری یا در خشکی یا زیر آب تکامل یافتهاند، اما تصور میشود D. ebraccatus هنوز در حال تکامل سازگاری برای موفقیت در هوا و آب به طور جداگانه است. انتخابهای متعدد برای محل تخمگذاری، روی خشکی، روی برگهای بالای آب، روی سطح آب، یا کاملاً زیر آب، بر اساس خطر کمآبی تخم، محل شکارچیان و عمق آب انتخاب میشوند.
انتخاب محل تخمگذاری
در طول فصلهای خشکتر، تخمهای D. ebraccatus در خشکی بسیار سریعتر از تخمهای سایر دوزیستان خشکیزی دچار کمآبی میشوند. از طرف دیگر، جنینهای D. ebraccatus توانایی بیشتری برای رشد در محیطهای آبی دارند، برخلاف جنینهای سایر دوزیستان خشکیزی که قبل از هچ شدن میمیرند. در زیستگاههایی با سایه محدود، مادههای D. ebraccatus احتمال بیشتری دارد که تخمهای خود را زیر آب بگذارند. مادههای D. ebraccatus برای پنهان کردن تخمهای خود از شکارچیان، تخمهای خود را روی پوشش گیاهی شناور میگذارند. هنگامی که پوشش گیاهی خشکی طغیان میکند، تخمها اکنون در معرض دید شکارچیانی قرار میگیرند که قبلاً از آنها پنهان بودند. هنگام تصمیمگیری در مورد تخمگذاری در آب در طول فصلهای خشکتر، مادههای D. ebraccatus باید عمق آب را در نظر بگیرند. اگر آب خیلی عمیق باشد، تخمها اکسیژن کافی دریافت نمیکنند و میمیرند. تهدید شکارچیان آبی نشان داده شده است که از خطرات کمآبی بیشتر است.
هم کمآبی سریع در خشکی و هم توانایی بقای تخمها در محیطهای آبی قبل از هچ شدن، به دلیل اندازه کوچکتر تخمهای D. ebraccatus است. این تخمها معمولاً قطری ۱.۲ تا ۱.۴ میلیمتر دارند که میزان اکسیژن مورد نیاز آنها را کاهش میدهد و انتشار اکسیژن آنها را در آب افزایش میدهد. این انعطافپذیری تولیدمثلی در D. ebraccatus به دلیل قرار گرفتن در مرحله میانی تکامل تولیدمثل خشکی است.
انتقال تَدپُل
پس از هچ شدن تخمها، تَدپُلها یا در آب بیرون میآیند یا از برگها به برکه پایین میافتند. تَدپُلها قهوهای و طلایی با نوارهای چشمی سیاه هستند و در حضور شکارچیان رنگ دم قرمز روشن ایجاد میکنند. تَدپُلها از میکروفاونا تغذیه میکنند و آنچه را که در آب میتوانند تا زمان بلوغ پس از ۶ تا ۸ هفته، پاکسازی میکنند. قورباغههای جوان نزدیک حوضچههای آب زندگی میکنند و تنها زمانی که به بزرگسالی نزدیک میشوند، به سمت جنگلهای انبوه بازمیگردند.
رفتار اجتماعی
اجتماعی بودن بالغین
صدای پرخاشگرانه نرها نه تنها تحت تأثیر جفتیابی و نیاز آنها به دفاع از فضای آوازخوانی خود قرار میگیرد، بلکه تحت تأثیر ارتباطات اجتماعی و محیط با سایر نرهای پرخاشگر نیز قرار میگیرد. به طور خاص، محیط اجتماعی اطراف یک نر که به یک مهاجم پاسخ میدهد، بر شدت صداهای پرخاشگرانه پاسخدهنده تأثیر میگذارد. این ایده که محیط اجتماعی بر خروجی صداهای پرخاشگرانه تأثیر میگذارد، در این گونه قورباغه با تحقیقاتی که رابطه بین شدت صدای پرخاشگرانه در پاسخ به یک مهاجم در مقابل رقبا نر اطرافشان را بررسی میکرد، آغاز شد. با این حال، تأثیر محیط اجتماعی بسیار پیچیدهتر از این است. صداهای پرخاشگرانه بین نرها همیشه از یک فرد به فرد دیگر نیست. در بسیاری از موارد، یک صدا میتواند توسط چندین قورباغه دریافت شود که همه باید برای تولید یک سیگنال صدای پاسخدهنده که توسط قورباغه اصلی شنیده میشود، رقابت کنند. این یافته به این معنی است که نرهای D. ebraccatus در جبهههای متعددی در طول همخوانی رقابت میکنند. آنها برای یافتن بهترین قلمرو برای تولید صداهایی که بر رقبایشان غلبه کند و برای فضایی که بتوانند خودشان صداها را دریافت کنند، رقابت میکنند. با این حال، آنها همچنین میتوانند با تنظیم شدت صدای خود در رابطه با صداهای پرخاشگرانه اطراف، برای تولید صداهایی که بر دیگران غلبه کند، رقابت کنند. نرها هنگام داشتن رقبای بیشتر و زمانی که پرخاشگری محرکهای اطراف افزایش مییابد، پرخاشگری صداهای خود را افزایش میدهند. نرها هنگام داشتن تعداد کمتری رقیب (یا محرک) و زمانی که صداهای اطراف سطوح پایینتری از پرخاشگری دارند، شدت صدای پرخاشگرانه را کاهش میدهند.
زندگی گروهی
الگوی رایج صدای شب در گونههای قورباغه همخوان، ابتدا سطوح بالای صدای پرخاشگرانه و سپس یک «همخوانی پایدار» با کمترین یا بدون صدای پرخاشگرانه است. این الگو به دلیل عادتپذیری، یعنی افزایش آستانههای پرخاشگری در پاسخ به صداهای تکراری بیشتر از آستانه اصلی آنها، است. در مقایسه با بیشتر گونههای قورباغه همخوان، بخش بزرگی از نرهای D. ebraccatus همچنان صداهای پرخاشگرانه را در طول شب تولید میکنند و فقط کاهش جزئی دارند. صداهای پرخاشگرانه مداوم در طول شب در این گونه نشان میدهد که نرهای D. ebraccatus در پاسخ به صداهای پرخاشگرانه عادتپذیر نمیشوند و در عوض حساس میشوند. به عبارت دیگر، این قورباغهها ابتدا آستانه پرخاشگری خود را پس از قرار گرفتن در معرض صداهای تکراری بالاتر از آستانه کاهش میدهند. این مکانیسم منجر به صداهای پرخاشگرانه مکررتر از سایر قورباغههای همخوان میشود. گونههای بیدم که رفتارهای همخوان از خود نشان میدهند، از صداهای پرخاشگرانه به عنوان مکانیزمی برای دفاع از قلمرو در برابر نرهای دیگر استفاده میکنند، بنابراین مدتی مشخص نبود که چرا نرخهای بالای صدا که قورباغههای درختی ساعت شنی نر را در معرض موقعیتهای خطرناک قرار میدهد، حفظ میشود.
یکی از دلایل احتمالی سطوح بالای صداهای پرخاشگرانه این است که آستانههای پرخاشگرانه و تبلیغاتی D. ebraccatus در ابتدا برابر هستند، و آنها نیاز دارند تا آستانه پرخاشگری خود را کاهش دهند تا بتوانند این انواع صدا را تشخیص داده و به آنها پاسخ دهند. به طور کلی، یک چارچوب زمانی پاسخ ۲۱۰ میلیثانیهای وجود دارد که نرها برای پاسخ به یک صدا با صدای خود صرف میکنند. تنها استثنا در این چارچوب زمانی ۲۱۰ میلیثانیهای زمانی است که قورباغههای نر در حال تصمیمگیری برای تغییر به صداهای پرخاشگرانه هستند. قورباغههای نر به نظر میرسد با اولین صدای پرخاشگرانه خود به دلیل تلاش برای تشخیص صدای تبلیغاتی از صدای پرخاشگرانه، کندتر پاسخ میدهند. دلیل دیگر برای صداهای پرخاشگرانه بالاتر در مقایسه با سایر قورباغههای همخوان این است که نرهای پیشرو به عنوان یک استراتژی برای افزایش جذابیت خود برای مادهها، از صدای پرخاشگرانه استفاده میکنند. این استراتژی در بخش انتخاب جفت بیشتر توضیح داده شده است.
یکی دیگر از ناهنجاریهایی که در نرهای D. ebraccatus در مقایسه با سایر گونهها دیده میشود این است که صداهای پرخاشگرانه آنها اغلب دارای گیرندگان مورد نظر در فواصل دور است. این صداهای پرخاشگرانه دوربرد مکرر در گروههای همخوان بزرگ باعث میشود نرهای D. ebraccatus بیشتر تحت تأثیر صداهای اطراف قرار گیرند تا صداهای یک قورباغه منفرد. این تأثیر از سوی نرهای دیگر در مقابل تولید صداهایی که مادهها را جذب میکنند، این قورباغههای نر را مجبور میکند تا صداهای خود را به طور مداوم تنظیم کنند.
رنگآمیزی محافظتی
تَدپُلهایی که فنوتیپ القایی شکارچی را با داشتن بزرگترین، عمیقترین و قرمزترین بالههای دم رشد میدهند، هزینه رشدی نیز دارند که اندازه کلی آنها کوچکتر میشود. این را میتوان زمانی مشاهده کرد که تَدپُلهای D. ebraccatus در حضور Pantala flavescens، یا لارو سنجاقک، رشد میکنند. لارو سنجاقک ماهیهای کوچکتری هستند، میتوانند از فضاهای تنگتر برای شکار طعمه خود عبور کنند و معمولاً به تنهایی شکار میکنند. تَدپُلها به گونهای رشد میکنند که بتوانند از حمله اولیه فرار کنند و معمولاً پس از آن زنده میمانند. تَدپُلها زمانی که با نوع خاصی از شکارچی، یعنی Astyanax ruberrimus، مواجه میشوند، فنوتیپ مخالف را رشد میدهند. هنگامی که تَدپُلهای D. ebraccatus در حضور این ماهیها رشد میکنند، دمهای کمرنگ و کمعمقی رشد میکنند. این به این دلیل است که Astyanax ruberrimus ماهی سریعی است که میتواند طعمهای بزرگتر از خود را با حمله مکرر و سپس قورت دادن کامل آن بخورد. این ماهی معمولاً در گروهها شکار میکند و تَدپُلهای منفرد ممکن است بارها و بارها توسط بسیاری از این ماهیها مورد حمله قرار گیرند. آنها به جای بزرگتر شدن، کوچکتر میشوند تا از این حملات به طور مؤثرتری اجتناب کنند.
حفاظت
لیست قرمز گونههای در معرض خطر IUCN در سال ۲۰۱۰، قورباغه درختی ساعت شنی را به دلیل پراکندگی وسیع، جمعیت پایدار و بزرگ، و تحمل بالا برای سازگاری با تغییرات زیستگاه، در دسته گونههای با کمترین نگرانی (LC) قرار داد. جمعیت این گونه در بسیاری از مناطق حفاظت شده در سراسر محدوده آن وجود دارد. اگرچه بسیار سازگار است، اما همچنان با تهدیداتی مانند جنگلزدایی، کشاورزی و دامداری (دامپروری و مرتعداری، محصولات غیر چوبی سالانه و چندساله)، قطع درختان، توسعه مسکونی و تجاری، صنعت حیوانات خانگی و آلودگی مواجه است.
تحقیقات
پوست خانواده Hylidae به دلیل منابع غنی پپتیدهای زیستفعال، که علاقه به توسعه دارو را برانگیخته است، به طور گستردهای مورد مطالعه قرار گرفته است. اعضای خانواده Hylidae از این پپتیدها برای دفاع در برابر باکتریها، قارچها، تکیاختهها، ویروسها و کمآبی استفاده میکنند. این پپتیدها به دلیل پتانسیل ضد عفونی کننده و درمانی خود مورد علاقه دانشمندان هستند. پپتیدها برای تحریک ترشح انسولین برای درمان دیابت نوع ۲ یافت شدهاند. آنها همچنین برای توانایی خود به عنوان پیشساز برای کدگذاری cDNAs استفاده میشوند. مقاومت آنتیبیوتیکی باکتریها و قارچهای بیماریزا یک تهدید جدی برای سلامت عمومی در سراسر جهان است، دانشمندان به ترشحات پوست قورباغهها برای پیشرفتهای دارویی بیشتر نگاه میکنند.