۳-هیدروکسی‌فن‌سی‌کلیدین (3-HO-PCP)

3-HO-PCP
📅 24 خرداد 1405 📄 348 کلمه 🔗 منبع اصلی

چکیده

۳-هیدروکسی‌فن‌سی‌کلیدین (3-HO-PCP) یک داروی تفکیک‌گر از خانواده آریل‌سیکلوهگزیل‌آمین‌ها و نزدیک به فن‌سی‌کلیدین (PCP) است که به عنوان داروی طراح در فضای آنلاین به فروش می‌رسد. این ماده به دلیل میل ترکیبی بسیار بالا با گیرنده‌های NMDA و افیوئیدی، در میان مشتقات مشابه خود کاملاً متمایز است.

معرفی ۳-هیدروکسی‌فن‌سی‌کلیدین

۳-هیدروکسی‌فن‌سی‌کلیدین (3-HO-PCP) یک ماده تفکیک‌گر (Dissociative) از دسته آریل‌سیکلوهگزیل‌آمین‌هاست که خویشاوندی نزدیکی با فن‌سی‌کلیدین (PCP) دارد. این ماده به عنوان یک داروی طراح (Designer Drug) در فضای آنلاین به فروش می‌رسد.

فارماکولوژی

ماده 3-HO-PCP به عنوان یک آنتاگونیست غیررقابتی با میل ترکیبی بالا، از طریق جایگاه دیزوسیلپین (MK-801) روی گیرنده NMDA عمل می‌کند (Ki = 30 nM). این ماده برای این جایگاه، میل ترکیبی بسیار بیشتری نسبت به PCP دارد (برای مقایسه، PCP دارای Ki برابر با 250 nM است؛ یعنی اختلاف ۸ برابری).

در آزمایش‌های روی حیوانات، این دارو میل ترکیبی بالایی با گیرنده افیوئیدی مو (MOR) (Ki = 39–60 nM)، گیرنده افیوئیدی کاپا (KOR) (Ki = 140 nM) و گیرنده سیگما σ1 (Ki = 42 nM؛ IC50 = 19 nM) نشان داده است؛ در حالی که میل ترکیبی آن با گیرنده افیوئیدی دلتا (DOR) پایین است (Ki = 2,300 nM).

میل ترکیبی بالای 3-HO-PCP با گیرنده‌های افیوئیدی، ویژگی منحصربه‌فردی در میان آریل‌سیکلوهگزیل‌آمین‌ها محسوب می‌شود. این ویژگی در تضاد کامل با PCP است که میل ترکیبی بسیار ضعیفی با گیرنده مو (MOR) (Ki = 11,000–26,000 nM؛ اختلاف ۲۸۲ تا ۴۳۳ برابری) و سایر گیرنده‌های افیوئیدی (Ki = 4,100 nM برای KOR و 73,000 nM برای DOR) دارد.

اگرچه حدس زده می‌شد که 3-HO-PCP ممکن است یک متابولیت (فرآورده جانبی متابولیسم) از PCP در بدن انسان باشد، اما هیچ شواهدی مبنی بر صحت این موضوع وجود ندارد.

شیمی

ماده 3-HO-PCP یک آریل‌سیکلوهگزیل‌آمین است. مشتقات نزدیک به این ماده شامل PCP، 3-MeO-PCP، 4-MeO-PCP و 3-MeO-PCMo هستند. مواد کتامین، متوکسی‌کتامین، 3-MeO-PCE، متوکستامین و دیمتامین نیز خویشاوندی دورتری با این دارو دارند.

جامعه و فرهنگ

وضعیت حقوقی

در ۱۸ اکتبر ۲۰۱۲، شورای مشورتی سوءاستفاده از مواد مخدر در بریتانیا گزارشی درباره متوکستامین منتشر کرد. در این گزارش اعلام شد که «آسیب‌های متوکستامین هم‌سطح با مواد دسته بِی در قانون سوءاستفاده از مواد مخدر (۱۹۷۱) است»؛ هرچند که این قانون بر اساس میزان آسیب، دسته‌بندی‌ای ارائه نمی‌دهد. این گزارش پیشنهاد داد که تمام مشتقات MXE نیز در دسته ب قرار گیرند و بندی جامع برای پوشش تمام آریل‌سیکلوهگزیل‌آمین‌های موجود و ناشناخته، از جمله 3-HO-PCP، پیشنهاد شد.

همچنین مصرف و توزیع 3-HO-PCP در کشورهای سوئد و سوئیس ممنوع است.

مواد مرتبط

  • 2-FDCK
  • 4-Keto-PCP
  • دلوسی‌مین (Delucemine)
  • دسمتیرامادول (Desmetramadol)
  • هیدروکستامین (Hydroxetamine)
  • دیمتامین (Dimetamine)

جمع‌بندی

در نهایت، 3-HO-PCP ماده‌ای فراتر از یک داروی تفکیک‌گر ساده است. برخلاف PCP، این ماده میل ترکیبی شدیدی با گیرنده‌های افیوئیدی دارد که آن را در میان آریل‌سیکلوهگزیل‌آمین‌ها منحصربه‌فرد می‌کند. با توجه به وضعیت حقوقی نامشخص و خطرات بالقوه، آگاهی از ساختار شیمیایی و فارماکولوژی این داروی طراح برای پیشگیری از آسیب‌های ناشی از مصرف آن کاملاً ضروری است.