سیرژی می‌رکین

Sergei Mirkin
📅 5 اسفند 1404 📄 361 کلمه 🔗 منبع اصلی

چکیده

سیرژی می‌رکین زیست‌شناس روسی-آمریکایی است که بر ناپایداری ژنوم ناشی از توالی‌های تکراری DNA در رونویسی و رونش تحقیق می‌کند. او استاد ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی در دانشگاه تفورتز است و کشفیات مهمی مانند ساختار چند‌نخله DNA (H-DNA) و مکانیسم‌های بروز بیماری‌های ارثی را به ثبت رسانده است.

سیرژی می‌رکین

سیرژی می‌رکین (متولد ۲۹ سپتامبر ۱۹۵۶) زیست‌شناس روسی-آمریکایی است که بر ناپایداری ژنوم ناشی از توالی‌های تکراری DNA در حین رونویسی (replication) و رونش (transcription) تحقیق می‌کند. او استاد ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی است و کرسی خانواده وایت در زیست‌شناسی را در دانشگاه تفورتز در اختیار دارد.

زندگی اولیه و تحصیلات

می‌رکین در مسکو، روسیه متولد شد. او در دانشگاه دولتی مسکو تحصیل کرد و در سال ۱۹۷۸ هر دو مدرک کارشناسی و کارشناسی ارشد ژنتیک را دریافت کرد. سپس برای اخذ دکترای زیست‌شناسی مولکولی به موسسه ژنتیک مولکولی آکادمی علوم روسیه رفت. دکترای او تحت نظارت رومن بی. خِسین، زیست‌شناس مولکولی، انجام شد. می‌رکین سال‌های شکل‌دهنده خود در آزمایشگاه خِسین را در مقاله‌ای با عنوان «به یاد رومن بی. خِسین» توصیف کرده است. با مطالعه جهش‌های مرگ‌بار شرطی آنزیم DNA gyrase، او تعامل اساسی بین سوپرچرخش (supercoiling) DNA و رونش در اشریشیا کولی را برقرار کرد.

کار حرفه‌ای و پژوهش‌ها

می‌رکین پس از دکترا در موسسه ژنتیک مولکولی با ماکسیم فرانک-کامنِتسکی، بیوفیزیک‌دان، به کار پس از دکترا پرداخت. این کار منجر به کشف ساختار سه‌ نخله H-DNA شد. او در سال ۱۹۸۹ با عنوان فلوگarty Fellow به ایالات متحده مهاجرت کرد و در سال ۱۹۹۰ به هیئت علمی دانشکده ژنتیک دانشگاه ایلینوی در شیکاگو (UIC) پیوست. او تا سال ۲۰۰۶ در UIC کار کرد و به رتبه استاد بیوشیمی و ژنتیک مولکولی رسید. در سال ۲۰۰۷، او به دانشگاه تفورتز به عنوان استاد و دارنده کرسی خانواده وایت در زیست‌شناسی پیوست.

مهم‌ترین مشارکت‌های می‌رکین در علم شامل موارد زیر است:

  • کشف اولین ساختار چند‌نخله DNA (H-DNA)
  • تشخیص ساختارهای پویای غیر-B DNA، از جمله DNA cruciforms و triplexes در داخل سلول (in vivo)
  • اثبات این که توالی‌های مستعد تشکیل ساختار، رونویسی DNA را متوقف می‌کنند و این توقف منجر به گسترش (اکسپانسیون) آنها می‌شود که مسئول بسیاری از بیماری‌های ارثی در انسان است
  • آشفته کردن (روشن کردن) مکانیسم‌ها و پیامدهای برخوردهای رونویسی-رونش در داخل سلول

آزمایشگاه می‌رکین همچنان ساختار و عملکرد ژنوم را از دو منظر مطالعه می‌کند: مکانیسم‌های مسئول ناپایداری توالی‌های تکراری DNA که در بیماری‌های انسانی نقش دارند، و نقش برخوردهای رونویسی-رونش در ناپایداری ژنوم و مکانیسم‌های ناپایداری ژنوم میان‌جای توالی‌های تلومری.

انتخاب‌شده‌های منتشر شده

(این بخش در متن اصلی خالی بود)

جوایز و افتخارات

  • سردبیر ارشد، Current Opinions in Genetics and Development، ۲۰۱۰-۲۰۱۳
  • جایزه دانشمند ارشد متمایز، دانشگاه تفورتز، ۲۰۲۰

منابع

(این بخش در متن اصلی خالی بود)

دسته‌بندی‌ها

  • افراد زنده
  • زیست‌شناسان روس
  • دانشمندان مسکو
  • متولدین ۱۹۵۶ (میلادی)

جمع‌بندی

تحقیقات سیرژی می‌رکین درک عمیقی از سازوکارهای ناپایداری ژنوم، به ویژه نقش توالی‌های تکراری و برخوردهای رونویسی-رونش، فراهم کرده است. این کارها نه تنها به تشریح پایه‌ای برای بیماری‌های ارثی انسانی منجر شده، بلکه بینش جدیدی درباره چگونگی حفظ پایداری DNA در حین فعالیت‌های سلولی ارائه داده‌اند. کار او مرزهای دانش در زیست‌شناسی مولکولی و ژنتیک را گسترش داده و رویکردهای درمانی آینده را برای بیماری‌های مرتبط با تکرار DNA هدایت می‌کند.